Zerbaxa

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2022

Aktivna sestavina:

ceftolozane sulfate, tazobactam sodium

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

J01

INN (mednarodno ime):

ceftolozane, tazobactam

Terapevtska skupina:

Antibacterials for systemic use,

Terapevtsko območje:

Bacterial Infections

Terapevtske indikacije:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-09-18

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZERBAXA 1 G / 0.5 G
POWDER FOR
CONCENTRATE FOR
SOLUTION FOR INFUSION
ceftolozane /
tazobactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If y
ou get any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. Se
e section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerbaxa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take
Zerbaxa
3.
How to take Zerbaxa
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerbaxa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERBAXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerbaxa is a medicine used to treat a range of bacterial infections.
It contains
two active substances:
-
ceftolozane, an antibiotic that belongs to the group of
“cephalosporins” and which can kill
certain bacteria that can cause infection;
-
tazobactam, which blocks the action of certain enzymes called beta
-
lactamases. These enzymes
make
bacteria resistant to ceftolozane by breaking down the antibiotic
before it can act. By
blocking their action, tazobactam makes ceftolozane more effective at
killing bacteria.
Zerbaxa is used in
all age groups
to treat complicated infections within the a
bdomen, and
kidney and
urinary system
.
Zerbaxa is also used in adults to treat
an infection of the lungs called “pneumonia”
.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERBAXA
DO NOT TAKE ZERBAXA
-
if you are allergic to ceftolozane, tazobactam or any of
the other ingredients of this medicine
(listed in section
6).
-
if you are allergic to
medicines known as “
cephalosporin
s”
.
-
if you have had a severe
allergic reaction
(e.g.,
severe skin peeling; swelling of the face, hands,
feet, lips, tongue or throat; or
diffi
culty swallowing or breathing) to certain other antibiotics
(e.g., penicillins 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerbaxa 1 g/0.5
g powder for
concentrate for
solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains
ceftolozane
sulfate
equivalent to 1
g ceftolozane and
tazobactam
sodium equivalent
to 0.5 g tazobactam.
After reconstitution with 10
mL diluent, the total volume of the solution in the vial is
11.4
mL, which
contains 88
mg/mL of ceftolozane and 44
mg/mL of
tazobactam.
Excipient with known effect
E
ach vial contains 10
mmol (230
mg) of sodium.
When the powder is reconstituted with 10
mL of sodium chloride 9
mg/mL (0.9%) solution for
injection,
the vial contains 11.5
mmol (265
mg) of sodium.
For the
full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
(powder for concentrate).
White to yellow
ish powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections
in adult and
paediatric patients
(see
sections 4.2 and 5.1):
-
Complicated intra
-
abdominal infections (see section
4.4);
-
Acute pyelonephritis;
-
Complicated
urinary tract infections (see section
4.4).
Zerbaxa is also indicated for the treatment of the following infection
in adult
patients (18 years or
older) (see section 5.1):
-
Hospital-
acquired pneumonia
(HAP),
including ventilator
-
associated pneumonia
(VAP).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended
intravenous
dose regimen
for adult
patients with creatinine clearance >
50 mL/min
is shown by infection type
in Table 1.
3
TABLE 1: INTRAVENOUS DOSE OF ZERBAXA BY TYPE OF INFECTION IN ADULT PATIENTS (18
YEARS OR OLDER)
WITH CREATININE CLEARANCE
* > 50 ML/MIN
TYPE OF INFECTION
DOSE
FREQUENCY
INFUSION
TIME
DURATION OF
TREATMENT
Complicated intra
-abdominal
infection**
1
g ceftolozane /
0.5
g tazobactam
Every
8 hours
1 hour
4-14 days
Complicated
urinary tract
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-09-2022

Ogled zgodovine dokumentov