Zebinix

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2018

有效成分:

eslikarbazepino acetatas

可用日期:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC代码:

N03AF04

INN(国际名称):

eslicarbazepine acetate

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Zebinix skiriamas kaip papildoma terapija suaugusiems, paaugliams ir vaikams, vyresniems nei 6 metų amžiaus, su šoniniu – traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-04-21

资料单张

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
ZEBINIX 200 MG TABLETĖS
Eslikarbazepino acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ARBA SAVO VAIKUI DUODAMI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zebinix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zebinix
3.
Kaip vartoti Zebinix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zebinix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEBINIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zebinix sudėtyje yra veikliosios medžiagos eslikarbazepino acetato.
Zebinix priklauso grupei vaistų, kurie vadinami priešepilepsiniais
ir kurie naudojami gydant epilepsiją –
būklę, kurios metu žmogui atsiranda pasikartojantys traukuliai arba
priepuoliai.
Zebinix skiriamas:
•
vienas (monoterapija) suaugusiems pacientams, kuriems naujai
diagnozuota epilepsija;
•
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos (papildomam gydymui)
suaugusiems pacientams, paaugliams
ir vyresniems kaip 6 metų vaikams, kuriems pasireiškia traukuliai,
veikiantys vieną galvos smegenų
dalį (daliniai traukuliai). Po šių traukulių gali atsirasti arba
neatsirasti traukulių, kurie veikia visas
galvos smegenis (antrinė generalizacija).
Gydytojas Jums skyrė Zebinix traukulių skaičiui sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZEBINIX
ZEBINIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija eslikarbazepino acetatui, kitiems karboksamido
dariniams (pvz., karbamazepinui
arba okskarbazepinui – vaistams, kurie naudojami epilepsijai gydyti)
arba bet k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Zebinix 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg eslikarbazepino acetato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos pailgos tabletės, vienoje pusėje yra įspaustas užrašas
„ESL 200“, kitoje pusėje – vagelė, tablečių ilgis
– 11 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zebinix skirtas kaip:
•
monoterapija gydant dalinius traukulius su antrine generalizacija arba
be jos suaugusiesiems, kuriems
naujai diagnozuota epilepsija;
•
papildoma priemonė gydyti dalinius traukulius su antrine
generalizacija arba be jos suaugusiesiems,
paaugliams ir vyresniems kaip 6 metų vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Zebinix gali būti skiriamas monoterapija arba pridedamas prie esamo
traukulių gydymo. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 400 mg kartą per parą, kurią po vienos ar
dviejų savaičių reikia didinti iki 800 mg kartą per
parą. Atsižvelgiant į individualų atsaką, dozę galima didinti
iki 1 200 mg kartą per parą. Kai kuriems
pacientams, kuriems taikomas monoterapijos režimas, gali būti
naudinga 1 600 mg kartą per parą dozė (žr.
5.1 skyrių).
_TAM TIKROS POPULIACIJOS _
_Senyvo amžiaus (vyresni nei 65 metų) pacientai _
Senyvo amžiaus populiacijai, jei inkstų veikla nėra sutrikusi,
dozės koreguoti nereikia. Kadangi duomenų
apie monoterapijos 1 600 mg režimo skyrimą senyvo amžiaus
pacientams yra labai nedaug, šios dozės šiai
populiacijai vartoti nerekomenduojama.
_ _
_Inkstų nepakankamumas _
Suaugusiuosius ir vyresnius kaip 6 metų vaikus, sergančius inkstų
nepakankamumu, reikia gydyti atsargiai,
ir dozė turi būti koreguojama pagal kreatinino klirensą (K
K
) taip:
-
K
K
> 60 ml/min.: dozės koreguoti nereikia.
-
K
K
30–60 ml/min.: pradinė dozė 200 mg (arba 5 mg/kg kūno svorio
vyresniems kaip 6 metų
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2018
资料单张 资料单张 德文 14-03-2022
产品特点 产品特点 德文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2018
资料单张 资料单张 英文 14-03-2022
产品特点 产品特点 英文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2018
资料单张 资料单张 法文 14-03-2022
产品特点 产品特点 法文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2018

查看文件历史