Zebinix

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

eslikarbazepino acetatas

Dostupné s:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kód:

N03AF04

INN (Mezinárodní Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikace:

Zebinix skiriamas kaip papildoma terapija suaugusiems, paaugliams ir vaikams, vyresniems nei 6 metų amžiaus, su šoniniu – traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2009-04-21

Informace pro uživatele

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
ZEBINIX 200 MG TABLETĖS
Eslikarbazepino acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ARBA SAVO VAIKUI DUODAMI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zebinix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zebinix
3.
Kaip vartoti Zebinix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zebinix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEBINIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zebinix sudėtyje yra veikliosios medžiagos eslikarbazepino acetato.
Zebinix priklauso grupei vaistų, kurie vadinami priešepilepsiniais
ir kurie naudojami gydant epilepsiją –
būklę, kurios metu žmogui atsiranda pasikartojantys traukuliai arba
priepuoliai.
Zebinix skiriamas:
•
vienas (monoterapija) suaugusiems pacientams, kuriems naujai
diagnozuota epilepsija;
•
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos (papildomam gydymui)
suaugusiems pacientams, paaugliams
ir vyresniems kaip 6 metų vaikams, kuriems pasireiškia traukuliai,
veikiantys vieną galvos smegenų
dalį (daliniai traukuliai). Po šių traukulių gali atsirasti arba
neatsirasti traukulių, kurie veikia visas
galvos smegenis (antrinė generalizacija).
Gydytojas Jums skyrė Zebinix traukulių skaičiui sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZEBINIX
ZEBINIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija eslikarbazepino acetatui, kitiems karboksamido
dariniams (pvz., karbamazepinui
arba okskarbazepinui – vaistams, kurie naudojami epilepsijai gydyti)
arba bet k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Zebinix 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg eslikarbazepino acetato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos pailgos tabletės, vienoje pusėje yra įspaustas užrašas
„ESL 200“, kitoje pusėje – vagelė, tablečių ilgis
– 11 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zebinix skirtas kaip:
•
monoterapija gydant dalinius traukulius su antrine generalizacija arba
be jos suaugusiesiems, kuriems
naujai diagnozuota epilepsija;
•
papildoma priemonė gydyti dalinius traukulius su antrine
generalizacija arba be jos suaugusiesiems,
paaugliams ir vyresniems kaip 6 metų vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Zebinix gali būti skiriamas monoterapija arba pridedamas prie esamo
traukulių gydymo. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 400 mg kartą per parą, kurią po vienos ar
dviejų savaičių reikia didinti iki 800 mg kartą per
parą. Atsižvelgiant į individualų atsaką, dozę galima didinti
iki 1 200 mg kartą per parą. Kai kuriems
pacientams, kuriems taikomas monoterapijos režimas, gali būti
naudinga 1 600 mg kartą per parą dozė (žr.
5.1 skyrių).
_TAM TIKROS POPULIACIJOS _
_Senyvo amžiaus (vyresni nei 65 metų) pacientai _
Senyvo amžiaus populiacijai, jei inkstų veikla nėra sutrikusi,
dozės koreguoti nereikia. Kadangi duomenų
apie monoterapijos 1 600 mg režimo skyrimą senyvo amžiaus
pacientams yra labai nedaug, šios dozės šiai
populiacijai vartoti nerekomenduojama.
_ _
_Inkstų nepakankamumas _
Suaugusiuosius ir vyresnius kaip 6 metų vaikus, sergančius inkstų
nepakankamumu, reikia gydyti atsargiai,
ir dozė turi būti koreguojama pagal kreatinino klirensą (K
K
) taip:
-
K
K
> 60 ml/min.: dozės koreguoti nereikia.
-
K
K
30–60 ml/min.: pradinė dozė 200 mg (arba 5 mg/kg kūno svorio
vyresniems kaip 6 metų
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů