Zalasta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2008

有效成分:

olanzapină

可用日期:

Krka

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2007-09-27

资料单张

                                80
B. PROSPECTUL
81
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 10 MG COMPRIMATE
ZALASTA 15 MG COMPRIMATE
ZALASTA 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zalasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalasta
3.
Cum să utilizaţi Zalasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zalasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZALASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zalasta conţine substanţa activă olanzapină. Zalasta aparţine
grupului de medicamente numit
antipsihotice şi se foloseşte în tratamentul următoarelor
afecţiuni:
-
schizofrenie, o afecţiune cu simptome ca auzul, vederea sau senzaţia
prezenţei unor lucruri
inexistente, convingeri eronate, suspiciuni neobişnuite şi
tendinţă la izolare. Persoanele cu
aceste afecţiuni pot prezenta, de asemenea, depresie, anxietate sau
tensiune nervoasă.
-
episoade de manie formă moderată până la severă, cu simptome de
senzaţie excesivă de bine
sau euforie.
S-a observat că Zalasta previne reapariţia acestor simptome la
pacienţii cu boală bipolară la care
episoadele de manie au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ STIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zalasta 2,5 mg comprimate
Zalasta 5 mg comprimate
Zalasta 7,5 mg comprimate
Zalasta 10 mg comprimate
Zalasta 15 mg comprimate
Zalasta 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zalasta 2,5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 2,5 mg.
Zalasta 5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 5 mg.
Zalasta 7,5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 7,5 mg.
Zalasta 10 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 10 mg.
Zalasta 15 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 15 mg.
Zalasta 20 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Zalasta 2,5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 40,4 mg.
Zalasta 5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 121,3 mg.
Zalasta 10 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 161,8 mg.
Zalasta 15 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 242,7 mg.
Zalasta 20 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 323,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
3
Zalasta 2,5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui.
Zalasta 5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “5”.
Zalasta 7,5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “7.5”.
Zalasta 10 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “10”.
Zalasta 15 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “15”.
Zalasta 20 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
I
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2008
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2008
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2008
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2008
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2008
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2008
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2008
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2008
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史