Zalasta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapină

متاح من:

Krka

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psiholeptice

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2007-09-27

نشرة المعلومات

                                80
B. PROSPECTUL
81
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMATE
ZALASTA 10 MG COMPRIMATE
ZALASTA 15 MG COMPRIMATE
ZALASTA 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zalasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalasta
3.
Cum să utilizaţi Zalasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zalasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZALASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zalasta conţine substanţa activă olanzapină. Zalasta aparţine
grupului de medicamente numit
antipsihotice şi se foloseşte în tratamentul următoarelor
afecţiuni:
-
schizofrenie, o afecţiune cu simptome ca auzul, vederea sau senzaţia
prezenţei unor lucruri
inexistente, convingeri eronate, suspiciuni neobişnuite şi
tendinţă la izolare. Persoanele cu
aceste afecţiuni pot prezenta, de asemenea, depresie, anxietate sau
tensiune nervoasă.
-
episoade de manie formă moderată până la severă, cu simptome de
senzaţie excesivă de bine
sau euforie.
S-a observat că Zalasta previne reapariţia acestor simptome la
pacienţii cu boală bipolară la care
episoadele de manie au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ STIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zalasta 2,5 mg comprimate
Zalasta 5 mg comprimate
Zalasta 7,5 mg comprimate
Zalasta 10 mg comprimate
Zalasta 15 mg comprimate
Zalasta 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zalasta 2,5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 2,5 mg.
Zalasta 5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 5 mg.
Zalasta 7,5 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 7,5 mg.
Zalasta 10 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 10 mg.
Zalasta 15 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 15 mg.
Zalasta 20 mg
Fiecare comprimat conţine olanzapină 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Zalasta 2,5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 40,4 mg.
Zalasta 5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 121,3 mg.
Zalasta 10 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 161,8 mg.
Zalasta 15 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 242,7 mg.
Zalasta 20 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză 323,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
3
Zalasta 2,5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui.
Zalasta 5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “5”.
Zalasta 7,5 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “7.5”.
Zalasta 10 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “10”.
Zalasta 15 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “15”.
Zalasta 20 mg
Comprimatele sunt rotunde, uşor biconvexe, de culoare uşor gălbuie
sau cu posibile pete individuale
gălbui şi inscripţionate “20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
I
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات