Yesafili

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2023

有效成分:

aflibercept

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

S01LA05

INN(国际名称):

aflibercept

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Macular Edema; Retinal Vein Occlusion; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative; Diabetes Complications

疗效迹象:

Yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV) (see section 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Yesafili 40 mg/ml süstelahus viaalis
aflibertsept afliberceptum
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi teile manustamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on
teile vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Yesafili ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Yesafili’t
3.
Kuidas teile Yesafili’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yesafili’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Yesafili ja milleks seda kasutatakse
Yesafili on silma süstitav lahus järgmiste silmahaiguste raviks
täiskasvanutel:
-
ealine neovaskulaarne (märg) maakula degeneratsioon (age-related
macular degeneration,
AMD);
-
võrkkesta veeni oklusioonist (haruveeni oklusioon – branch retinal
vein occlusion, BRVO või
tsentraalveeni oklusioon – central retinal vein occlusion, CRVO)
tingitud maakula turse tõttu
tekkinud halvenenud nägemine;
-
diabeetilisest maakula tursest (diabetic macular oedema, DME) tingitud
halvenenud nägemine;
-
müoopiast tingitud soonkesta neovaskularisatsiooni (myopic choroidal
neovascularisation,
CNV) tagajärjel tekkinud halvenenud nägemine.
Yesafili toimeaine aflibertsept blokeerib faktorite rühma,
vaskulaarse endoteeli kasvufaktori A
(VEGF-A) ja platsenta kasvufaktori (PlGF) toime.
Märja AMD ja müoopiast tingitud CNV-ga patsientidel osalevad need
faktorid (liigse koguse korral)
silmas uute veresoonte ebanormaalses tekkimises. Uued veresooned
võivad põhjustada
verekomponentide l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yesafili 40 mg/ml süstelahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 40 mg aflibertsepti* (afliberceptum).
Ühes viaalis sisalduva lahuse väljatõmmatav maht on vähemalt 0,1
ml, mis vastab vähemalt 4 mg
aflibertseptile. See tagab ühekordseks manustamiseks vajaliku koguse
0,05 ml, mis sisaldab 2 mg
aflibertsepti.
*Sulandvalk, mis koosneb inimese VEGF-i (vaskulaarne endoteeli
kasvufaktor) retseptorite 1 ja 2
ekstratsellulaarsetest domeenidest, mis on liidetud inimese IgG1
Fc-osaga, ning on toodetud hiina
hamstri munasarja K1 liini rakkudel rekombinantse DNA tehnoloogia
abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süste).
Selge, värvitu kuni helekollane isoosmootne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Yesafili on näidustatud täiskasvanutele

ealise neovaskulaarse (märja) maakula degeneratsiooni raviks (vt
lõik 5.1);

võrkkesta veeni oklusioonist (haruveeni oklusioon või tsentraalveeni
oklusioon) tingitud
maakula ödeemi tõttu tekkinud halvenenud nägemise raviks (vt lõik
5.1);

diabeetilisest maakula ödeemist tingitud halvenenud nägemise raviks
(vt lõik 5.1);

müoopiast tingitud soonkesta neovaskularisatsiooni tagajärjel
tekkinud halvenenud nägemise
raviks (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Yesafili on ainult intravitreaalseks süstimiseks.
Yesafili’t tohib manustada ainult kvalifitseeritud arst, kellel on
intravitreaalse süstimise kogemus
Annustamine
Ealine neovaskulaarne (märg) maakula degeneratsioon (age-related
macular degeneration, AMD)
Yesafili soovitatav annus on 2 mg aflibertsepti, mis vastab 0,05 ml
lahusele.
Ravi Yesafili’ga alustatakse ühe süstiga kuus, kolmel
järjestikusel kuul. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2023
资料单张 资料单张 德文 04-12-2023
产品特点 产品特点 德文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2023
资料单张 资料单张 英文 04-12-2023
产品特点 产品特点 英文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2023
资料单张 资料单张 法文 04-12-2023
产品特点 产品特点 法文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史