Xydalba

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2022

有效成分:

dalbavancin hydrochloride

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

J01XA04

INN(国际名称):

dalbavancin

治疗组:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (ABSSSI) ravi täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-02-19

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XYDALBA 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
dalbavantsiin
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xydalba ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile Xydalba’t manustatakse
3.
Kuidas teile Xydalba’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xydalba’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XYDALBA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xydalba sisaldab toimeainet dalbavantsiini, mis on glükopeptiidide
rühma kuuluv ANTIBIOOTIKUM.
Ravimit Xydalba kasutatakse NAHA VÕI NAHAALUSKOE INFEKTSIOONIDE
RAVIMISEKS TÄISKASVANUTEL JA
3 KUU VANUSTEL JA VANEMATEL LASTEL.
Xydalba toimel hävivad teatud bakterid, kes võivad põhjustada
tõsiseid infektsioone. Ravim hävitab
neid baktereid takistades bakterite rakuseinte moodustumist.
Kui teie infektsiooni põhjustavad ka teised bakterid, võib teie arst
otsustada ravida teid lisaks
Xydalba’le ka teiste antibiootikumidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE
XYDALBA’T EI TOHI MANUSTADA, kui olete dalbavantsiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes ALLERGILINE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE, PIDAGE NÕU OMA ARSTI,
APTEEKRI VÕI MEDITSIINIÕEGA
JÄRGMISTEL JUHTUDEL:

kui teil on või on olnud PROBLEEME NEERUDEGA. Sõltuvalt teie
vanusest ja neerude
seisundist võib arst teie annust vähendada.

kui teil on KÕHULAHTISUS või on varasemalt olnud antibiootikumravi
ajal kõhulahtisus.

kui te olete ALLERGILINE teistel antibiootikumi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xydalba 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab dalbavantsiinhüdrokloriidi, mis vastab 500 mg
dalbavantsiinile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks milliliiter 20 mg
dalbavantsiini.
Lahjendatud infusioonilahuse lõplik kontsentratsioon peab olema 1…5
mg/ml dalbavantsiini
(vt lõik 6.6).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollakasvalge või kahvatukollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xydalba on näidustatud naha ja nahastruktuuride ägedate
bakteriaalsete infektsioonide raviks
täiskasvanutel ning 3 kuu vanustel ja vanematel lastel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ainete kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Dalbavantsiini soovitatav annus on 1500 mg, mis manustatakse kas
annuse 1500 mg ühekordse
infusioonina või annuse 1000 mg infusioonina, millele järgneb nädal
aega hiljem 500 mg (vt
lõigud 5.1 ja 5.2).
_Lapsed ja noorukid vanuses 6 aastast kuni alla 18 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 18 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
_Väikelapsed ja lapsed vanuses 3 kuust kuni alla 6 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 22,5 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
Erirühmad
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Annuse kohandamine kerge või mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini
kliirens

30…79 ml/min)
täiskasvanud patsientidel ja lastel ei ole vajalik. Annuse
kohandamine ei ole vajalik täiskasvanud
3
patsientidel, kes saavad regulaarselt plaanilist hemodialüüsi (3
korda nädalas), ja dalbavantsiini võib
manustada hemodialüüsi aegadest sõltumatult.
Kroonilise neerukahjustusega täiskasvanud patsientidel, kelle
kreatiniini kliirens on <30 ml/min ja kes
ei saa regulaarselt plaani
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 14-12-2022
产品特点 产品特点 德文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 14-12-2022
产品特点 产品特点 英文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 14-12-2022
产品特点 产品特点 法文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史