Xydalba

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dalbavancin hydrochloride

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

J01XA04

INN (Международно Name):

dalbavancin

Терапевтична група:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (ABSSSI) ravi täiskasvanutel.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-02-19

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XYDALBA 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
dalbavantsiin
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xydalba ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile Xydalba’t manustatakse
3.
Kuidas teile Xydalba’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xydalba’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XYDALBA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xydalba sisaldab toimeainet dalbavantsiini, mis on glükopeptiidide
rühma kuuluv ANTIBIOOTIKUM.
Ravimit Xydalba kasutatakse NAHA VÕI NAHAALUSKOE INFEKTSIOONIDE
RAVIMISEKS TÄISKASVANUTEL JA
3 KUU VANUSTEL JA VANEMATEL LASTEL.
Xydalba toimel hävivad teatud bakterid, kes võivad põhjustada
tõsiseid infektsioone. Ravim hävitab
neid baktereid takistades bakterite rakuseinte moodustumist.
Kui teie infektsiooni põhjustavad ka teised bakterid, võib teie arst
otsustada ravida teid lisaks
Xydalba’le ka teiste antibiootikumidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE
XYDALBA’T EI TOHI MANUSTADA, kui olete dalbavantsiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes ALLERGILINE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE, PIDAGE NÕU OMA ARSTI,
APTEEKRI VÕI MEDITSIINIÕEGA
JÄRGMISTEL JUHTUDEL:

kui teil on või on olnud PROBLEEME NEERUDEGA. Sõltuvalt teie
vanusest ja neerude
seisundist võib arst teie annust vähendada.

kui teil on KÕHULAHTISUS või on varasemalt olnud antibiootikumravi
ajal kõhulahtisus.

kui te olete ALLERGILINE teistel antibiootikumi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xydalba 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab dalbavantsiinhüdrokloriidi, mis vastab 500 mg
dalbavantsiinile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks milliliiter 20 mg
dalbavantsiini.
Lahjendatud infusioonilahuse lõplik kontsentratsioon peab olema 1…5
mg/ml dalbavantsiini
(vt lõik 6.6).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollakasvalge või kahvatukollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xydalba on näidustatud naha ja nahastruktuuride ägedate
bakteriaalsete infektsioonide raviks
täiskasvanutel ning 3 kuu vanustel ja vanematel lastel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ainete kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Dalbavantsiini soovitatav annus on 1500 mg, mis manustatakse kas
annuse 1500 mg ühekordse
infusioonina või annuse 1000 mg infusioonina, millele järgneb nädal
aega hiljem 500 mg (vt
lõigud 5.1 ja 5.2).
_Lapsed ja noorukid vanuses 6 aastast kuni alla 18 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 18 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
_Väikelapsed ja lapsed vanuses 3 kuust kuni alla 6 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 22,5 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
Erirühmad
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Annuse kohandamine kerge või mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini
kliirens

30…79 ml/min)
täiskasvanud patsientidel ja lastel ei ole vajalik. Annuse
kohandamine ei ole vajalik täiskasvanud
3
patsientidel, kes saavad regulaarselt plaanilist hemodialüüsi (3
korda nädalas), ja dalbavantsiini võib
manustada hemodialüüsi aegadest sõltumatult.
Kroonilise neerukahjustusega täiskasvanud patsientidel, kelle
kreatiniini kliirens on <30 ml/min ja kes
ei saa regulaarselt plaani
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-12-2022
Листовка Листовка испански 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-12-2022
Листовка Листовка чешки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2022
Листовка Листовка датски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2022
Листовка Листовка немски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2022
Листовка Листовка гръцки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2022
Листовка Листовка английски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-12-2022
Листовка Листовка френски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2022
Листовка Листовка италиански 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-12-2022
Листовка Листовка латвийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-12-2022
Листовка Листовка литовски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2022
Листовка Листовка унгарски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2022
Листовка Листовка малтийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-12-2022
Листовка Листовка полски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2022
Листовка Листовка португалски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-12-2022
Листовка Листовка румънски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2022
Листовка Листовка словашки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2022
Листовка Листовка словенски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-12-2022
Листовка Листовка фински 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-12-2022
Листовка Листовка шведски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2022
Листовка Листовка норвежки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-12-2022
Листовка Листовка исландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2022
Листовка Листовка хърватски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите