Xydalba

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dalbavancin hydrochloride

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Код атс:

J01XA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dalbavancin

Терапевтична група:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтична области:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (ABSSSI) ravi täiskasvanutel.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2015-02-19

інформаційний буклет

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XYDALBA 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
dalbavantsiin
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xydalba ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile Xydalba’t manustatakse
3.
Kuidas teile Xydalba’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xydalba’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XYDALBA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xydalba sisaldab toimeainet dalbavantsiini, mis on glükopeptiidide
rühma kuuluv ANTIBIOOTIKUM.
Ravimit Xydalba kasutatakse NAHA VÕI NAHAALUSKOE INFEKTSIOONIDE
RAVIMISEKS TÄISKASVANUTEL JA
3 KUU VANUSTEL JA VANEMATEL LASTEL.
Xydalba toimel hävivad teatud bakterid, kes võivad põhjustada
tõsiseid infektsioone. Ravim hävitab
neid baktereid takistades bakterite rakuseinte moodustumist.
Kui teie infektsiooni põhjustavad ka teised bakterid, võib teie arst
otsustada ravida teid lisaks
Xydalba’le ka teiste antibiootikumidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE
XYDALBA’T EI TOHI MANUSTADA, kui olete dalbavantsiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes ALLERGILINE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE KUI TEILE XYDALBA’T MANUSTATAKSE, PIDAGE NÕU OMA ARSTI,
APTEEKRI VÕI MEDITSIINIÕEGA
JÄRGMISTEL JUHTUDEL:

kui teil on või on olnud PROBLEEME NEERUDEGA. Sõltuvalt teie
vanusest ja neerude
seisundist võib arst teie annust vähendada.

kui teil on KÕHULAHTISUS või on varasemalt olnud antibiootikumravi
ajal kõhulahtisus.

kui te olete ALLERGILINE teistel antibiootikumi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xydalba 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab dalbavantsiinhüdrokloriidi, mis vastab 500 mg
dalbavantsiinile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks milliliiter 20 mg
dalbavantsiini.
Lahjendatud infusioonilahuse lõplik kontsentratsioon peab olema 1…5
mg/ml dalbavantsiini
(vt lõik 6.6).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollakasvalge või kahvatukollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xydalba on näidustatud naha ja nahastruktuuride ägedate
bakteriaalsete infektsioonide raviks
täiskasvanutel ning 3 kuu vanustel ja vanematel lastel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ainete kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Dalbavantsiini soovitatav annus on 1500 mg, mis manustatakse kas
annuse 1500 mg ühekordse
infusioonina või annuse 1000 mg infusioonina, millele järgneb nädal
aega hiljem 500 mg (vt
lõigud 5.1 ja 5.2).
_Lapsed ja noorukid vanuses 6 aastast kuni alla 18 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 18 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
_Väikelapsed ja lapsed vanuses 3 kuust kuni alla 6 aastani_
Dalbavantsiini soovitatav annus on ühekordne annus 22,5 mg/kg
(maksimaalselt 1500 mg).
Erirühmad
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Annuse kohandamine kerge või mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini
kliirens

30…79 ml/min)
täiskasvanud patsientidel ja lastel ei ole vajalik. Annuse
kohandamine ei ole vajalik täiskasvanud
3
patsientidel, kes saavad regulaarselt plaanilist hemodialüüsi (3
korda nädalas), ja dalbavantsiini võib
manustada hemodialüüsi aegadest sõltumatult.
Kroonilise neerukahjustusega täiskasvanud patsientidel, kelle
kreatiniini kliirens on <30 ml/min ja kes
ei saa regulaarselt plaani
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів