Xolair

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2020

有效成分:

omalizumab

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03DX05

INN(国际名称):

omalizumab

治疗组:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

治疗领域:

Asthma; Urticaria

疗效迹象:

Alérgica asthmaXolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                167
B. PROSPECTO
168
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XOLAIR 75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
(jeringa precargada con aguja fijada de calibre 26, protector de la
jeringa azul)
omalizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xolair y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xolair
3.
Cómo usar Xolair
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xolair
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XOLAIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xolair contiene la sustancia activa omalizumab. Omalizumab es una
proteína humana, similar a las
proteínas naturales producidas por el organismo. Pertenece a una
clase de medicamentos denominados
anticuerpos monoclonales.
Xolair se utiliza para el tratamiento de:
-
asma alérgica
-
rinosinusitis crónica (inflamación de la nariz y de los senos) con
pólipos nasales
Asma alérgica
Este medicamento se utiliza para prevenir que el asma empeore
controlando los síntomas del asma
alérgica grave en adultos, adolescentes y niños (a partir de 6 años
de edad) que ya están recibiendo
medicamentos para el asma, pero cuyos síntomas no se controlan
adecuadamente con medicamentos
tales como esteroides inhalados a dosis altas y beta agonistas
inhalados.
Rinosinusitis crónica con pólipos nasales
Este medicamento se utiliza para tratar la rinosinusitis crónica con
pólipos nasales en adultos (a partir
de 18 años de edad) que está
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xolair 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Xolair 75 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xolair 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 75 mg de omalizumab* en 0,5 ml de
solución.
Xolair 75 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 75 mg de omalizumab* en 0,5 ml de
solución.
*Omalizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado producido a partir
de una línea celular
mamífera de ovario de hámster chino (OHC) mediante tecnología del
ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución de transparente a ligeramente opalescente, de incolora a
color amarillo parduzco claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Asma alérgica
Xolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a <12
años de edad).
El tratamiento con Xolair deberá ser considerado únicamente para
pacientes con asma mediada de
forma convincente por IgE (inmunoglobulina E) (ver sección 4.2).
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
Xolair está indicado para mejorar el control del asma cuando se
administra como tratamiento adicional
en pacientes con asma alérgica grave persistente que presentan test
cutáneo positivo o reactividad
_in _
_vitro_
a aeroalergenos perennes y con función pulmonar reducida (FEV
1
<80%) así como, síntomas
frecuentes durante el día o despertares por la noche y que han
presentado múltiples exacerbaciones
asmáticas graves documentadas, a pesar de utilizar corticosteroides
diarios inhalados a dosis altas, más
un agonista beta2 inhalado de larga duración.
_Niños (6 a <12 años de edad) _
Xolair está indicado para mejorar el control del asma cuando se
administra como tratamiento adicional
en pacientes con asma alérgica grave persistente que pres
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2020
资料单张 资料单张 德文 21-12-2023
产品特点 产品特点 德文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2020
资料单张 资料单张 英文 21-12-2023
产品特点 产品特点 英文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2020
资料单张 资料单张 法文 21-12-2023
产品特点 产品特点 法文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史