Xolair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

omalizumab

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03DX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

omalizumab

Ārstniecības grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Ārstniecības joma:

Asthma; Urticaria

Ārstēšanas norādes:

Alérgica asthmaXolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                167
B. PROSPECTO
168
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XOLAIR 75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
(jeringa precargada con aguja fijada de calibre 26, protector de la
jeringa azul)
omalizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xolair y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xolair
3.
Cómo usar Xolair
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xolair
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XOLAIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xolair contiene la sustancia activa omalizumab. Omalizumab es una
proteína humana, similar a las
proteínas naturales producidas por el organismo. Pertenece a una
clase de medicamentos denominados
anticuerpos monoclonales.
Xolair se utiliza para el tratamiento de:
-
asma alérgica
-
rinosinusitis crónica (inflamación de la nariz y de los senos) con
pólipos nasales
Asma alérgica
Este medicamento se utiliza para prevenir que el asma empeore
controlando los síntomas del asma
alérgica grave en adultos, adolescentes y niños (a partir de 6 años
de edad) que ya están recibiendo
medicamentos para el asma, pero cuyos síntomas no se controlan
adecuadamente con medicamentos
tales como esteroides inhalados a dosis altas y beta agonistas
inhalados.
Rinosinusitis crónica con pólipos nasales
Este medicamento se utiliza para tratar la rinosinusitis crónica con
pólipos nasales en adultos (a partir
de 18 años de edad) que está
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xolair 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Xolair 75 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xolair 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 75 mg de omalizumab* en 0,5 ml de
solución.
Xolair 75 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 75 mg de omalizumab* en 0,5 ml de
solución.
*Omalizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado producido a partir
de una línea celular
mamífera de ovario de hámster chino (OHC) mediante tecnología del
ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución de transparente a ligeramente opalescente, de incolora a
color amarillo parduzco claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Asma alérgica
Xolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a <12
años de edad).
El tratamiento con Xolair deberá ser considerado únicamente para
pacientes con asma mediada de
forma convincente por IgE (inmunoglobulina E) (ver sección 4.2).
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
Xolair está indicado para mejorar el control del asma cuando se
administra como tratamiento adicional
en pacientes con asma alérgica grave persistente que presentan test
cutáneo positivo o reactividad
_in _
_vitro_
a aeroalergenos perennes y con función pulmonar reducida (FEV
1
<80%) así como, síntomas
frecuentes durante el día o despertares por la noche y que han
presentado múltiples exacerbaciones
asmáticas graves documentadas, a pesar de utilizar corticosteroides
diarios inhalados a dosis altas, más
un agonista beta2 inhalado de larga duración.
_Niños (6 a <12 años de edad) _
Xolair está indicado para mejorar el control del asma cuando se
administra como tratamiento adicional
en pacientes con asma alérgica grave persistente que pres
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi