Xofigo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-10-2018

有效成分:

radium (223Ra) dichloride

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

V10XX03

INN(国际名称):

radium Ra223 dichloride

治疗组:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

治疗领域:

Prostate neoplasme

疗效迹象:

Xofigo este indicată pentru tratamentul adulţilor cu cancerul de prostată rezistente la castrare, metastazelor osoase simptomatic şi nici metastaze viscerale cunoscute.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XOFIGO 1100 KBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorură de radiu Ra 223
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
care supraveghează procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ și
orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofigo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Xofigo
3.
Cum să utilizaţi Xofigo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofigo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFIGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine substanţa activă diclorură de radiu Ra
223 (diclorură de radiu-223).
Xofigo este utilizat pentru tratamentul adulților cu cancer de
prostată avansat rezistent la castrare în
evoluție după cel puțin alte două tratamente împotriva
cancerului, în afară de tratamentele pentru
menținerea nivelurilor reduse de hormon masculin (terapie hormonală)
sau care nu pot urma niciun alt
tratament împotriva cancerului. Cancerul de prostată rezistent la
castrare este un tip de cancer de
prostată (o glandă a sistemului reproducător masculin) care nu
răspunde la tratamentul de scădere a
nivelului de hormoni masculini. Xofigo este folosit numai când boala
s-a răspândit la nivel osos dar nu
se știe dacă s-a ex
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse_._
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofigo 1100 kBq/ml soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine diclorură de radiu Ra 223 (diclorură
de radiu-223) 1100 kBq, care
corespunde la 0,58 ng de radiu-223 la data de referinţă. Radiul este
prezent în soluţie sub formă de ion
liber.
Fiecare flacon conţine 6 ml soluţie (6,6 MBq diclorură de radiu-223
la data de referinţă).
Radiu-223 este un emiţător de particule alfa cu un timp de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare de
11,4 zile. Activitatea specifică a radiului-223 este de 1,9 MBq/ng.
Dezintegrarea în şase etape a radiului-223 în plumb-207 are loc
prin intermediul elementelor fiice cu
durată de viaţă scurtă şi se asociază cu emisii de radiaţii
alfa, beta şi gama cu energii diferite şi
probabilitate de emisie. Fracţiunea de energie emisă din radiu-223
şi din elementele fiice ale acestuia
sub formă de particule alfa este de 95,3% (interval de energie
cuprins între 5,0-7,5 MeV). Fracţiunea
emisă sub formă de particule beta este de 3,6% (energiile medii sunt
cuprinse între 0,445 MeV şi
0,492 MeV) şi fracţiunea emisă sub formă de radiaţii gama este de
1,1% (interval de energie cuprins
între 0,01-1,27 MeV).
FIGURA 1: LANȚUL DE DEZINTEGRARE PENTRU RADIU-223 CU TIMPUL DE
ÎNJUMĂTĂȚIRE PLASMATICĂ PRIN
ELIMINARE ȘI MODUL DE DEZINTEGRARE:
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 0,194 mmol (echivalent cu 4,5 mg) de
sodiu.
minstabi
l
4,8
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 z
3
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Sol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2018
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2018
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-10-2018
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史