Xofigo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2023

Bahan aktif:

radium (223Ra) dichloride

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

V10XX03

INN (Nama Internasional):

radium Ra223 dichloride

Kelompok Terapi:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Area terapi:

Prostate neoplasme

Indikasi Terapi:

Xofigo este indicată pentru tratamentul adulţilor cu cancerul de prostată rezistente la castrare, metastazelor osoase simptomatic şi nici metastaze viscerale cunoscute.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-11-13

Selebaran informasi

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XOFIGO 1100 KBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorură de radiu Ra 223
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
care supraveghează procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ și
orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofigo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Xofigo
3.
Cum să utilizaţi Xofigo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofigo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFIGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine substanţa activă diclorură de radiu Ra
223 (diclorură de radiu-223).
Xofigo este utilizat pentru tratamentul adulților cu cancer de
prostată avansat rezistent la castrare în
evoluție după cel puțin alte două tratamente împotriva
cancerului, în afară de tratamentele pentru
menținerea nivelurilor reduse de hormon masculin (terapie hormonală)
sau care nu pot urma niciun alt
tratament împotriva cancerului. Cancerul de prostată rezistent la
castrare este un tip de cancer de
prostată (o glandă a sistemului reproducător masculin) care nu
răspunde la tratamentul de scădere a
nivelului de hormoni masculini. Xofigo este folosit numai când boala
s-a răspândit la nivel osos dar nu
se știe dacă s-a ex
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse_._
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofigo 1100 kBq/ml soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine diclorură de radiu Ra 223 (diclorură
de radiu-223) 1100 kBq, care
corespunde la 0,58 ng de radiu-223 la data de referinţă. Radiul este
prezent în soluţie sub formă de ion
liber.
Fiecare flacon conţine 6 ml soluţie (6,6 MBq diclorură de radiu-223
la data de referinţă).
Radiu-223 este un emiţător de particule alfa cu un timp de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare de
11,4 zile. Activitatea specifică a radiului-223 este de 1,9 MBq/ng.
Dezintegrarea în şase etape a radiului-223 în plumb-207 are loc
prin intermediul elementelor fiice cu
durată de viaţă scurtă şi se asociază cu emisii de radiaţii
alfa, beta şi gama cu energii diferite şi
probabilitate de emisie. Fracţiunea de energie emisă din radiu-223
şi din elementele fiice ale acestuia
sub formă de particule alfa este de 95,3% (interval de energie
cuprins între 5,0-7,5 MeV). Fracţiunea
emisă sub formă de particule beta este de 3,6% (energiile medii sunt
cuprinse între 0,445 MeV şi
0,492 MeV) şi fracţiunea emisă sub formă de radiaţii gama este de
1,1% (interval de energie cuprins
între 0,01-1,27 MeV).
FIGURA 1: LANȚUL DE DEZINTEGRARE PENTRU RADIU-223 CU TIMPUL DE
ÎNJUMĂTĂȚIRE PLASMATICĂ PRIN
ELIMINARE ȘI MODUL DE DEZINTEGRARE:
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 0,194 mmol (echivalent cu 4,5 mg) de
sodiu.
minstabi
l
4,8
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 z
3
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Sol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen