Xiliarx

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2021

有效成分:

vildagliptín

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

A10BH02

INN(国际名称):

vildagliptin

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-11-19

资料单张

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XILIARX 50 MG TABLETY
vildagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Xiliarx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xiliarx
3.
Ako užívať Xiliarx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xiliarx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XILIARX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Xiliarxe, vildagliptín, patrí do skupiny liečiv
nazývaných „perorálne antidiabetiká“.
Xiliarx sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Používa sa, keď nie je možné
cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou
aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v
krvi. Váš lekár vám predpíše Xiliarx buď samotný, alebo spolu
s niektorými inými antidiabetikami,
ktoré už užívate, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné
na liečbu cukrovky.
Cukrovka 2. typu vzniká, keď telo netvorí dostatočné množstvo
inzulínu alebo keď inzulín vytvorený
v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť
aj vtedy, ak telo vytvára priveľa
glukagónu.
Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi,
najmä po jedle. Glukagón je látka, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xiliarx 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg vildagliptínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 47,82
mg (bezvodej) laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až slabo nažltlá, okrúhla (priemer 8 mm), plochá tableta so
skoseným okrajom. Na jednej strane
je vyrazené označenie „NVR”, na druhej strane „FB”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vildagliptín je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a
telesnej aktivite na zlepšenie glykemickej
kompenzácie u dospelých s diabetes mellitus 2. typu:
-
ako monoterapia u pacientov, u ktorých metformín nie je vhodný pre
kontraindikácie alebo
intoleranciu.
-
v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
ak tieto neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu (pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné
údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v
kombinácii s tiazolidíndiónovým
antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým
antidiabetikom alebo v kombinácii
s inzulínom (s metformínom alebo bez neho) je odporúčaná denná
dávka vildagliptínu 100 mg, ktorá
sa podáva ako jedna dávka 50 mg ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom je
odporúčaná dávka vildagliptínu 50 mg
raz denne, podávaná ráno. U tejto populácie pacientov nebolo 100
mg vildagliptínu denne účinnejších
než 50 mg vildagliptínu raz denne.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má
zvážiť nižšia dávka
sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko
hypoglykémie.
Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.
Ak sa vynechá dávka Xiliarxu, má sa užiť hneď, ako si pacient
spomenie. Dvojitá d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2021
资料单张 资料单张 德文 17-08-2023
产品特点 产品特点 德文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2021
资料单张 资料单张 英文 17-08-2023
产品特点 产品特点 英文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2021
资料单张 资料单张 法文 17-08-2023
产品特点 产品特点 法文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-09-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史