Xiliarx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vildagliptín

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BH02

INN (الاسم الدولي):

vildagliptin

المجموعة العلاجية:

Lieky používané pri cukrovke

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XILIARX 50 MG TABLETY
vildagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Xiliarx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xiliarx
3.
Ako užívať Xiliarx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xiliarx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XILIARX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Xiliarxe, vildagliptín, patrí do skupiny liečiv
nazývaných „perorálne antidiabetiká“.
Xiliarx sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Používa sa, keď nie je možné
cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou
aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v
krvi. Váš lekár vám predpíše Xiliarx buď samotný, alebo spolu
s niektorými inými antidiabetikami,
ktoré už užívate, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné
na liečbu cukrovky.
Cukrovka 2. typu vzniká, keď telo netvorí dostatočné množstvo
inzulínu alebo keď inzulín vytvorený
v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť
aj vtedy, ak telo vytvára priveľa
glukagónu.
Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi,
najmä po jedle. Glukagón je látka, k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xiliarx 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg vildagliptínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 47,82
mg (bezvodej) laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až slabo nažltlá, okrúhla (priemer 8 mm), plochá tableta so
skoseným okrajom. Na jednej strane
je vyrazené označenie „NVR”, na druhej strane „FB”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vildagliptín je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a
telesnej aktivite na zlepšenie glykemickej
kompenzácie u dospelých s diabetes mellitus 2. typu:
-
ako monoterapia u pacientov, u ktorých metformín nie je vhodný pre
kontraindikácie alebo
intoleranciu.
-
v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
ak tieto neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu (pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné
údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v
kombinácii s tiazolidíndiónovým
antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým
antidiabetikom alebo v kombinácii
s inzulínom (s metformínom alebo bez neho) je odporúčaná denná
dávka vildagliptínu 100 mg, ktorá
sa podáva ako jedna dávka 50 mg ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom je
odporúčaná dávka vildagliptínu 50 mg
raz denne, podávaná ráno. U tejto populácie pacientov nebolo 100
mg vildagliptínu denne účinnejších
než 50 mg vildagliptínu raz denne.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má
zvážiť nižšia dávka
sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko
hypoglykémie.
Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.
Ak sa vynechá dávka Xiliarxu, má sa užiť hneď, ako si pacient
spomenie. Dvojitá d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات