Nodetrip (previously Xeristar)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2021

有效成分:

ντουλοξετίνη

可用日期:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

疗效迹象:

Θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής * για τη Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου, Θεραπεία γενικευμένη αγχώδη διαταραχή, Xeristar ενδείκνυται σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2004-12-17

资料单张

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NODETRIP 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
NODETRIP 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nodetrip και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nodetrip
3.
Πώς να 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nodetrip 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
Nodetrip 60 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nodetrip 30 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
_Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις _
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Nodetrip 60 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 60 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
_Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις _
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 111 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Nodetrip 30 mg
Aδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
Nodetrip 60 mg
Aδιαφανές πράσινου χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘60 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος
κάλυμμα, με τυπωμένο το ‘9542’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της μείζονος
καταθλιπτικής διαταραχής.
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
Για τη θ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2021
资料单张 资料单张 德文 22-06-2021
产品特点 产品特点 德文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 英文 22-06-2021
产品特点 产品特点 英文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2021
资料单张 资料单张 法文 22-06-2021
产品特点 产品特点 法文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2021