Xeplion

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

Palmitat de paliperidonă

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

schizofrenie

疗效迹象:

Xeplion este indicat pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-03-04

资料单张

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XEPLION 25 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 50 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 75 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 100 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 150 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xeplion şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xeplion
3.
Cum să utilizaţi Xeplion
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xeplion
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XEPLION ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xeplion conţine substanţa activă numită paliperidonă care
aparţine unui grup de medicamente
denumite antipsihotice şi se utilizează ca tratament de
întreţinere în cazul simptomelor de schizofrenie
la pacienţii adulţi stabilizaţi cu paliperidonă sau risperidonă.
Dacă aţi răspuns în trecut la tratamentul cu paliperidonă sau
risperidonă şi aveţi simptome uşoare până
la moderate, medicul dumneavoastră ar putea să înceapă tratamentul
cu Xeplion fără stabilizarea
anterioară cu paliperidonă sau risperidonă.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” şi
„negative”. Pozitive se referă la un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xeplion 25 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
25 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 39 mg
în 0,25 ml, echivalent cu
paliperidonă 25 mg.
50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 78 mg
în 0,5 ml, echivalent cu
paliperidonă 50 mg.
75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 117 mg
în 0,75 ml, echivalent cu
paliperidonă 75 mg.
100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 156 mg
în 1 ml, echivalent cu
paliperidonă 100 mg.
150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 234 mg
în 1,5 ml, echivalent cu
paliperidonă 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensia este albă până la aproape albă. Suspensia are pH neutru
(aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xeplion este indicat în tratamentul de întreţinere al schizofreniei
la pacienţii adulţi stabilizaţi cu
paliperidonă sau risperidonă.
La pacienţii adulţi selectaţi cu schizofrenie şi care au răspuns
anterior la administrarea orală a
paliperidonei sau risperidonei, se poate administra Xeplion fără
stabilizare anterioară cu un tratament
pe cale orală dacă simptomele psihotice sunt uşoare până la
moderate şi este necesar un tratament
injectabil cu eliberare 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-06-2023
产品特点 产品特点 德文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-06-2023
产品特点 产品特点 英文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-06-2023
产品特点 产品特点 法文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-06-2023

查看文件历史