Xapimant

国家: 立陶宛

语言: 立陶宛文

来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有效成分:

Memantino hidrochloridas

可用日期:

Sandoz d.d.

ATC代码:

N06DX01

INN（国际名称）:

Memantino hydrochloride

剂量:

20 mg; 10 mg/ml

药物剂型:

geriamieji lašai (tirpalas)

给药途径:

vartoti per burną

处方类型:

Receptinis

治疗领域:

Memantine

授权状态:

Išregistruotas

授权日期:

2013-06-27

产品特点

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xapimant 10 mg
plėvele
dengtos tabletės
Xapimant 20 mg
plėvele
dengtos tabletės
Xapimant 10 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg memantino hidrochlorido,
atitinkančio 8,31 mg memantino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 132 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg memantino hidrochlorido,
atitinkančio 16,62 mg memantino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 242 mg laktozės monohidrato.
Kiekviename memantino geriamojo tirpalo mililitre yra 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio
8,31 mg memantino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename mililitre
yra 89 mg skystojo sorbitolio
(nesikristalizuojančio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
10 mg plėvele dengta tabletė
Balta, ovali plėvele dengta tabletė (6,1 x 11,6 mm) su laužimo
linija abiejose pusėse.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
20 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai raudona, apvali plėvele dengta tabletė (11,1 mm skersmens)
su dviem kryžminėmis laužimo
linijomis vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Geriamasis tirpalas
Bespalvis ir skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vidutinio sunkumo ir sunkios Alzheimerio ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šiuo vaistiniu preparatu turi pradėti gydyti ir gydymo metu
pacientą prižiūrėti gydytojas, turintis
Alzheimerio ligos diagnozės nustatymo ir jos gydymo patirtį.
Dozavimas
Gydyti galima pradėti tuo atveju, jeigu yra slaugytojas, kuris galės
reguliariai prižiūrėti šio vaistinio
preparato vartojimą. Ligos diagnozę būtina nustatyti, laikantis
dabartinių nurodymų. Memantino
toleravimas ir dozavimas turi būti reguliariai įvertinami,
pageidautina kas tris mėnesius nuo gydymo