Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2012

有效成分:

6-mercaptopurina monoidrato

可用日期:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC代码:

L01BB02

INN(国际名称):

mercaptopurine

治疗组:

Agenti antineoplastici

治疗领域:

Leucemia, linfoide

疗效迹象:

Xaluprine è indicato per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL) in adulti, adolescenti e bambini.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2012-03-09

资料单张

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML SOSPENSIONE ORALE
mercaptopurina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Xaluprine e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere_ _Xaluprine_ _
3.
Come prendere Xaluprine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xaluprine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XALUPRINE E A COSA SERVE
Xaluprine contiene mercaptopurina. Appartiene a una categoria di
medicinali definiti citotossici
(indicati anche come chemioterapici).
Xaluprine è usata per la leucemia linfoblastica acuta (chiamata anche
leucemia linfocitica acuta o
ALL). Si tratta di una malattia caratterizzata da un’evoluzione
rapida, che comporta un aumento del
numero di nuovi globuli bianchi. Queste nuove cellule leucocitarie
sono immature (non
completamente formate) e incapaci di crescere e funzionare
correttamente. Non sono quindi in grado
di combattere le infezioni e possono causare emorragie.
Si rivolga al medico se desidera ulteriori spiegazioni riguardo a
questa malattia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XALUPRINE
_ _
-
NON PRENDA XALUPRINE se è allergico alla mercaptopurina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencato nel paragrafo 6).
-
NON SI FACCIA VACCINARE contro la febbre gialla mentre sta assumendo
Xaluprine perché
potrebbe essere fatale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xaluprine 20 mg/ml sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene 20 mg di mercaptopurina (come
monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
1 ml di sospensione contiene 3 mg di aspartame, 1 mg di
metilidrossibenzoato (come sale di sodio),
0,5 mg di etilidrossibenzoato (come sale di sodio) e saccarosio
(tracce).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
La sospensione è di colore da rosa a marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xaluprine è indicata per il trattamento della leucemia linfoblastica
acuta (ALL) in adulti, adolescenti e
bambini.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Xaluprine deve essere somministrata sotto il controllo di un medico o
altri professionisti sanitari
esperti nella gestione di pazienti affetti da ALL.
Posologia
La dose è determinata in base a un attento monitoraggio della
tossicità ematologica e deve essere
attentamente adattata al singolo paziente in conformità del
protocollo di trattamento applicato. A
seconda della fase di trattamento, le dosi di partenza o di arrivo
variano generalmente tra
25 e 75 mg/m
2
di area di superficie corporea (BSA) al giorno, ma devono essere
inferiori in pazienti
con una ridotta o assente attività dell’enzima tiopurina
metiltransferasi (TPMT) (vedere paragrafo 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24v0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2012
资料单张 资料单张 德文 25-05-2023
产品特点 产品特点 德文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2012
资料单张 资料单张 英文 25-05-2023
产品特点 产品特点 英文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2012
资料单张 资料单张 法文 25-05-2023
产品特点 产品特点 法文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2023