Xalkori

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2022

有效成分:

crizotinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01ED01

INN(国际名称):

crizotinib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

疗效迹象:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-10-23

资料单张

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XALKORI 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
XALKORI 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
кризотиниб (crizotinib)
ДУМИТЕ „ВИЕ“ И „ВАШИЯ“ СЕ ОТНАСЯТ ЗА
ВЪЗРАСТНИТЕ ПАЦИЕНТИ И ЗА ПОЛАГАЩИТЕ
ГРИЖИ
ЛИЦА ЗА ПЕДИАТРИЧНИ ПАЦИЕНТИ.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява XALKORI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете XALKORI
3.
Как да приемате XALKORI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате XALKORI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XALKORI 200 mg твърди капсули
XALKORI 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XALKORI 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
кризотиниб (crizotinib).
XALKORI 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
кризотиниб (crizotinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
XALKORI 200 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула в бяло и
розово, с надпис “Pfizer” на капачето и
“CRZ 200” на
тялото.
XALKORI 250 mg твърди капсули
Розова, непрозрачна твърда капсула с
надпис „Pfizer“ на капачето и „CRZ 250“ на
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
XALKORI като монотерапия е показан за:

лечение от първа линия на възрастни с
анапластичeн лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен карцином на белия
дроб (NSCLC)

лечение на възрастни с вече лекуван
анапластичeн лимфом киназа
(ALK)-положителен
авансирал недребноклетъчен карцином
на белия дроб (NSCLC)

лечение на възрастни с ROS1-положителен
авансирал недребноклетъчен карцином
на
белия дроб (NSCLC)

лечение на педиатрични пациенти (на
възраст
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 02-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2022
资料单张 资料单张 德文 02-12-2022
产品特点 产品特点 德文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 02-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2022
资料单张 资料单张 英文 02-12-2022
产品特点 产品特点 英文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2022
资料单张 资料单张 法文 02-12-2022
产品特点 产品特点 法文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 02-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 02-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 02-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 02-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 02-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史