Vylaer Spiromax

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano pri odraslih, starejših od 18 let in starejših. AsthmaVylaer Spiromax je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                35
STRANSKA PLOSKEV: SAMO ZA UPORABO PRI ODRASLIH, STARIH 18 IN VEČ LET.
NI ZA UPORABO PRI OTROCIH
ALI MLADOSTNIKIH, MLAJŠIH OD 18 LET.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/949/001
EU/1/14/949/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za pr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme v
primerih, ko je primerna
kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in dolgodelujoči
agonist adrenergičnih receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Zdravilo Vylaer Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let ali manj, ali mladostnikih,
starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 15-07-2016
产品特点 产品特点 德文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 15-07-2016
产品特点 产品特点 英文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 15-07-2016
产品特点 产品特点 法文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014