Voxzogo

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2023

有效成分:

Vosoritide

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

M05BX

INN(国际名称):

vosoritide

治疗组:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

治疗领域:

Achondroplasia

疗效迹象:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2021-08-26

资料单张

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2023
资料单张 资料单张 德文 21-11-2023
产品特点 产品特点 德文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2023
资料单张 资料单张 英文 21-11-2023
产品特点 产品特点 英文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2023
资料单张 资料单张 法文 21-11-2023
产品特点 产品特点 法文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史