Voxzogo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Vosoritide

Prieinama:

BioMarin International Limited

ATC kodas:

M05BX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vosoritide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Gydymo sritis:

Achondroplasia

Terapinės indikacijos:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2021-08-26

Pakuotės lapelis

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją