Votubia

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2018

有效成分:

everolimus

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE10

INN(国际名称):

everolimus

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Tuberoza skleroza

疗效迹象:

Zatajenje angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bubrežnim angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC), koje se nalaze u grupi rizika za razvoj komplikacija (na temelju čimbenika kao što su veličina tumora ili postojanje aneurizme, ili prisutnost multi-i bilateralnih tumora), ali koji ne zahtijevaju hitnu kiruršku intervenciju. Dokaz se oslanja na analizu promjena iznos volumena angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje bolesnika s субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC), koji zahtijevaju terapijske intervencije, ali ne može biti kirurško liječenje. Dokaz se oslanja na analizu promjena volumena Sega . Daljnja klinička prednosti, kao što je poboljšanje u bolesti povezane sa simptomima, nije dokazano.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-09-02

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2018
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2018
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2018
资料单张 资料单张 法文 27-06-2022
产品特点 产品特点 法文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史