Votubia

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

everolimus

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01XE10

DCI (Dénomination commune internationale):

everolimus

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Tuberoza skleroza

indications thérapeutiques:

Zatajenje angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bubrežnim angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC), koje se nalaze u grupi rizika za razvoj komplikacija (na temelju čimbenika kao što su veličina tumora ili postojanje aneurizme, ili prisutnost multi-i bilateralnih tumora), ali koji ne zahtijevaju hitnu kiruršku intervenciju. Dokaz se oslanja na analizu promjena iznos volumena angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje bolesnika s субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC), koji zahtijevaju terapijske intervencije, ali ne može biti kirurško liječenje. Dokaz se oslanja na analizu promjena volumena Sega . Daljnja klinička prednosti, kao što je poboljšanje u bolesti povezane sa simptomima, nije dokazano.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-09-02

Notice patient

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2018
Notice patient Notice patient danois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2018
Notice patient Notice patient grec 27-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2018
Notice patient Notice patient français 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2018
Notice patient Notice patient italien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2018
Notice patient Notice patient letton 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents