Voriconazole Accord

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

voriconazol

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

治疗领域:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

疗效迹象:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-05-16

资料单张

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 14-06-2023
产品特点 产品特点 德文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 14-06-2023
产品特点 产品特点 英文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 14-06-2023
产品特点 产品特点 法文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2016

搜索与此产品相关的警报