Voriconazole Accord

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

voriconazol

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

J02AC03

INN (Међународно име):

voriconazole

Терапеутска група:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

Терапеутска област:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Терапеутске индикације:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-05-16

Информативни летак

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената