Voriconazole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

voriconazol

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AC03

INN (Medzinárodný Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

Terapeutické oblasti:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutické indikácie:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2013-05-16

Príbalový leták

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov