Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2017

有效成分:

vorikonazolas

可用日期:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

治疗领域:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

疗效迹象:

Voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių Candida infekcijos (įskaitant C. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia Scedosporium spp. ir Fusarium spp. Voriconazole turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų. Profilaktika invazinių grybelinės infekcijos didelės rizikos alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT)gavėjai.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                44
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
1 (ARBA 5) FLAKONO (-Ų) IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Hikma 200 mg milteliai infuziniam tirpalui
_voriconazolum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 200 mg vorikonazolo.
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 10 mg vorikonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinė medžiaga: sulfobutileterio beta ciklodekstrino natrio
druska. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuziniam tirpalui
1 flakonas
5 flakonai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti tik į veną.
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti originalioje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
saulės šviesos.
45
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó n.º 8, 8A e 8B, Fervença
2705-906 Terrugem SNT
Portugalija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/1004/001
EU/1/15/1004/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
<2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.>
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
< PC: {numeris} [preparato kodas]
SN: {numeris} [nuoseklusis numeris]
NN: {numeris} [nacionalinis kompensacijos rūšies kodas arba kitas
nacionalinis vaisti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Hikma 200 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 200 mg vorikonazolo.
Ištirpinus miltelius, kiekviename mililitre yra 10 mg vorikonazolo.
Ištirpinus miltelius, tirpalą prieš
vartojimą reikia papildomai atskiesti.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 217,6 mg natrio.
Kiekviename flakone yra 3 200 mg ciklodekstrino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai)
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai.
Paruošto tirpalo pH yra 4,0-7,0.
Osmoliariškumas: 500± 50 mOsm/kg
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vorikonazolas yra plataus priešgrybelinio poveikio triazolų grupės
vaistinis preparatas, skirtas
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams:
•
invazinei aspergiliozei gydyti;
•
kandidemijai gydyti pacientams, kuriems nėra neutropenijos;
•
atspariai flukonazolui, sunkios formos
_Candida _
(įskaitant
_C. krusei_
) grybelių sukeltai infekcijai
gydyti;
•
sunkiai grybelių
_Scedosporium _
ir
_Fusarium _
padermių sukeltai infekcijai gydyti.
Vorikonazolas yra skirtinas pacientams, sergantiems progresuojančia
ir gyvybei pavojinga infekcine
liga.
Invazinės grybelių sukeltos infekcijos profilaktikai didelės
rizikos pacientams, kuriems buvo
persodintos alogeninės kamieninės hematopoezinės ląstelės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Reikia stebėti ir prireikus koreguoti elektrolitų sutrikimus (pvz.,
hipokalemiją, hipomagnezemiją ir
hipokalcemiją) prieš pradedant ir vorikonazolo terapijos metu (žr.
4.4 skyrių).
Rekomenduojamas didžiausias vorikonazolo infuzinio tirpalo infuzijos
greitis yra 3 mg/kg kūno masės
3
per valandą. Infuzijos trukmė 1-3 valandos.
_ _
Gydymas
_Suaugusiesiems _
Voriconazole Hikma 200 mg milteliai infuziniam tirpalui yra skirti tik
vartoti į veną. Į rinką tieki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2017
资料单张 资料单张 德文 16-06-2023
产品特点 产品特点 德文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2017
资料单张 资料单张 英文 16-06-2023
产品特点 产品特点 英文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2017
资料单张 资料单张 法文 16-06-2023
产品特点 产品特点 法文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2017

搜索与此产品相关的警报