Volibris

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2019

有效成分:

ambrisentaan

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Antihypertensives,

治疗领域:

Hüpertensioon, kopsuvähk

疗效迹象:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-04-20

资料单张

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VOLIBRIS 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOLIBRIS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOLIBRIS 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ambrisentaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Volibris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Volibris'e võtmist
3.
Kuidas Volibris't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Volibris't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOLIBRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Volibris sisaldab toimeainena ambrisentaani. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse teisteks
hüpertensioonivastasteks ravimiteks (mida kasutatakse kõrgvererõhu
raviks).
Seda kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel vanuses 8 aastat ning vanemad. PAH on kõrge vererõhk
veresoontes (kopsuarterites), mis
kannavad verd südamest kopsudesse. PAH haigetel need arterid
ahenevad, mistõttu on südamel
raskem nendest verd läbi pumbata. See põhjustab väsimust,
pearinglust ja õhupuudust.
Volibris laiendab kopsuartereid, mille tulemusena on südamel lihtsam
nendest verd läbi pumbata. See
alandab vererõhku ja leevendab sümptomeid.
Volibris’t võib kasutada ka koos teiste PAH ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOLIBRIS'E VÕTMIST
VOLIBRIS'T EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete ambrisentaani, soja või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
•
KUI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Volibris 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Volibris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Volibris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Volibris 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg ambrisentaani.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Üks tablett sisaldab ligikaudu 92,6 mg laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,25 mg sojaletsitiini
(E322).
Volibris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ambrisentaani.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Üks tablett sisaldab ligikaudu 90,3 mg laktoosi (monohüdraadina),
ligikaudu 0,25 mg sojaletsitiini
(E322) ja ligikaudu 0,11 mg värvaine võlupunane AC alumiiniumlakki
(E129).
Volibris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ambrisentaani.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):_
Üks tablett sisaldab ligikaudu 85,5 mg laktoosi (monohüdraadina),
ligikaudu 0,25 mg sojaletsitiini
(E322) ja ligiakaudu 0,45 mg värvaine võlupunane AC alumiiniumlakki
(E129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Volibris 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge, 7 mm ümmargune, kumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis
"GS" ja teisel "K11".
Volibris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosa, 6,6 mm nelinurkne, kumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis "GS" ja teisel "K2C".
Volibris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumeroosa, 9,8 mm × 4,9 mm ovaalne, kumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis "GS" ja teisel "KE3".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
3
Volibris on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH)
raviks WHO II kuni III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud patsientidel, kaasa
arvatud kombinatsioonravis (vt
lõik 5.1). Efektiivsus o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史