Vokanamet

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2023

有效成分:

canagliflozin, metformin hydrochloride

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BD16

INN(国际名称):

canagliflozin, metformin

治疗组:

Legemidler som brukes i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, type 2

疗效迹象:

Vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsFor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vokanamet er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vokanamet
3.
Hvordan du bruker Vokanamet
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vokanamet
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOKANAMET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vokanamet inneholder to forskjellige virkestoffer, kanagliflozin og
metformin. Dette er to legemidler
som virker sammen på to forskjellige måter for å senke nivået av
blodglukose (blodsukker) og kan
bidra til å forebygge hjertesykdom hos voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å
behandle type 2 diabetes (som insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabetes.
Vokanamet brukes når blodsukkeret ikke kan kontrolleres godt nok med
metformin alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler. Dersom du allered
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er rosa, kapselformet, 20 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"358" på den andre siden.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er beige, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"551" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lysegul, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"418" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lilla, kapselformet, 22 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"611" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Vokanamet er indisert til voksne med type 2 diabetes mellitus som
tillegg til diett og fysisk aktivitet:

hos pasienter som er utilstekkelig kontrollerte på sine maksimale
tolererte doser av metformin
alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2014
资料单张 资料单张 德文 28-07-2023
产品特点 产品特点 德文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2014
资料单张 资料单张 英文 28-07-2023
产品特点 产品特点 英文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2014
资料单张 资料单张 法文 28-07-2023
产品特点 产品特点 法文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2014

查看文件历史