Vokanamet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

canagliflozin, metformin hydrochloride

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

A10BD16

INN (الاسم الدولي):

canagliflozin, metformin

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsFor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vokanamet er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vokanamet
3.
Hvordan du bruker Vokanamet
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vokanamet
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOKANAMET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vokanamet inneholder to forskjellige virkestoffer, kanagliflozin og
metformin. Dette er to legemidler
som virker sammen på to forskjellige måter for å senke nivået av
blodglukose (blodsukker) og kan
bidra til å forebygge hjertesykdom hos voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å
behandle type 2 diabetes (som insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabetes.
Vokanamet brukes når blodsukkeret ikke kan kontrolleres godt nok med
metformin alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler. Dersom du allered
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er rosa, kapselformet, 20 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"358" på den andre siden.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er beige, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"551" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lysegul, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"418" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lilla, kapselformet, 22 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"611" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Vokanamet er indisert til voksne med type 2 diabetes mellitus som
tillegg til diett og fysisk aktivitet:

hos pasienter som er utilstekkelig kontrollerte på sine maksimale
tolererte doser av metformin
alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات