Vokanamet

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2014

有效成分:

canagliflozin, metformine hydrochloride

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BD16

INN(国际名称):

canagliflozin, metformin

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Vokanamet is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die niet voldoende onder controle is op hun maximaal te verdragen dosis van metformine alonein patiënten op hun maximaal te verdragen dosis van metformine samen met andere glucose verlagende geneesmiddelen zoals insuline, bij deze bieden onvoldoende glycemische controle. bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van canagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletsFor studie resultaten met betrekking tot de combinatie van therapieën, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Erkende

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
canagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vokanamet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VOKANAMET EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vokanamet bevat twee verschillende werkzame stoffen, canagliflozine en
metformine. Dit zijn twee
geneesmiddelen die op verschillende manieren samenwerken om de
hoeveelheid glucose (suiker) in
het bloed te verlagen en hartziektes kunnen helpen voorkomen bij
volwassenen met type 2-diabetes.
Dit geneesmiddel kan op zichzelf worden gebruikt of samen met andere
geneesmiddelen die u
misschien al gebruikt om uw type 2-diabetes te behandelen (zoals
insuline, een DPP-4-remmer [zoals
sitagliptine, saxagliptine of linagliptine], een sulfonylureumderivaat
[zoals glimepiride of glipizide] of
pioglitazon). Die middelen verlagen de hoeveelheid suiker in uw bloed.
Het kan zijn dat u al één of
meer van deze middelen gebruikt voor de behandeling van uw type
2-diabetes. Vok
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vokanamet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
Vokanamet 150 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 50 mg
canagliflozine, en 850 mg
metforminehydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 50 mg
canagliflozine, en 1.000 mg
metforminehydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 150 mg
canagliflozine, en 850 mg
metforminehydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 150 mg
canagliflozine, en 1.000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten
De tablet is roze, capsulevormig, 20 mm lang, filmomhuld, en met aan
de ene zijde ‘CM’ gegraveerd
en aan de andere zijde ‘358’.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
De tablet is beige, capsulevormig, 21 mm lang, filmomhuld, en met aan
de ene zijde ‘CM’ gegraveerd
en aan de andere zijde ‘551’.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmomhulde tabletten
De tablet is lichtgeel, capsulevormig, 21 mm lang, filmomhuld, en met
aan de ene zijde ‘CM’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘418’.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmomhulde tabletten
De tablet is paars, capsulevormig, 22 mm lang, filmomhuld, en met aan
de ene zijde ‘CM’ gegraveerd
en aan de andere zijde ‘611’.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vokanamet is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen met type
2-diabetes mellitus als aanvullend
middel bij een dieet en lichaamsbeweging:

bij patiënten die onvoldo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2014
资料单张 资料单张 德文 28-07-2023
产品特点 产品特点 德文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2014
资料单张 资料单张 英文 28-07-2023
产品特点 产品特点 英文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2014
资料单张 资料单张 法文 28-07-2023
产品特点 产品特点 法文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2014

查看文件历史