Vitekta

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

elvitegravir

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd

ATC代码:

J05AX11

INN(国际名称):

elvitegravir

治疗组:

Antivirotika pro systémové použití

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem HIV-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (HIV-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Staženo

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VITEKTA 85 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Elvitegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování.To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vitekta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitekta
užívat
3.
Jak se přípravek Vitekta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vitekta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VITEKTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vitekta obsahuje léčivou látku elvitegravir.
Přípravek Vitekta je LÉČBOU INFEKCE VIREM LIDSKÉ IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých ve věku 18 let
a starších.
PŘÍPRAVEK VITEKTA MUSÍ BÝT VŽDY UŽÍVÁN S URČITÝMI JINÝMI
LÉKY NA LÉČBU HIV. Viz bod 3, _Jak se _
_přípravek Vitekta užívá_.
Virus HIV produkuje enzym nazývaný HIV integráza. Tento enzym
pomáhá viru při jeho množení
v buňkách Vašeho těla. Přípr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vitekta 85 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje elvitegravirum 85 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 6,2 mg
laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Zelená potahovaná tableta ve tvaru pětiúhelníku o rozměrech 8,9
x 8,7 mm, na jedné straně tablety je
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety je vyraženo „85“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vitekta, současně podávaný s inhibitorem proteázy
posíleným ritonavirem a s dalšími
antiretrovirotiky, je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1)
u dospělých infikovaných HIV-1, bez známých mutací
souvisejících s rezistencí na elvitegravir (viz
body 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Vitekta se musí podávat v kombinaci s inhibitorem
proteázy posíleným ritonavirem.
Je třeba si přečíst souhrn údajů o přípravku pro současně
podávaný inhibitor proteázy posílený
ritonavirem.
Doporučená dávka přípravku Vitekta je jedna 85 mg tableta nebo
jedna 150 mg tableta užívaná
perorálně, jednou denně, s jídlem. Volba dávky přípravku
Vitekta závisí na současně podávaném
inhibitoru proteázy (viz tabulka 1 a body 4.4 a 4.5). Informace o
použití 150 mg tablet naleznete
v souhrnu údajů o přípravku Vitekta 150 mg tablety.
Přípravek Vitekta se má podávat jednou d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 29-05-2017
产品特点 产品特点 德文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 29-05-2017
产品特点 产品特点 英文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 29-05-2017
产品特点 产品特点 法文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 29-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史