Vitekta

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elvitegravir

Предлага се от:

Gilead Sciences International Ltd

АТС код:

J05AX11

INN (Международно Name):

elvitegravir

Терапевтична група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтична област:

HIV infekce

Терапевтични показания:

Vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem HIV-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (HIV-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2013-11-13

Листовка

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VITEKTA 85 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Elvitegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování.To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vitekta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitekta
užívat
3.
Jak se přípravek Vitekta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vitekta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VITEKTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vitekta obsahuje léčivou látku elvitegravir.
Přípravek Vitekta je LÉČBOU INFEKCE VIREM LIDSKÉ IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých ve věku 18 let
a starších.
PŘÍPRAVEK VITEKTA MUSÍ BÝT VŽDY UŽÍVÁN S URČITÝMI JINÝMI
LÉKY NA LÉČBU HIV. Viz bod 3, _Jak se _
_přípravek Vitekta užívá_.
Virus HIV produkuje enzym nazývaný HIV integráza. Tento enzym
pomáhá viru při jeho množení
v buňkách Vašeho těla. Přípr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vitekta 85 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje elvitegravirum 85 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 6,2 mg
laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Zelená potahovaná tableta ve tvaru pětiúhelníku o rozměrech 8,9
x 8,7 mm, na jedné straně tablety je
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety je vyraženo „85“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vitekta, současně podávaný s inhibitorem proteázy
posíleným ritonavirem a s dalšími
antiretrovirotiky, je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1)
u dospělých infikovaných HIV-1, bez známých mutací
souvisejících s rezistencí na elvitegravir (viz
body 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Vitekta se musí podávat v kombinaci s inhibitorem
proteázy posíleným ritonavirem.
Je třeba si přečíst souhrn údajů o přípravku pro současně
podávaný inhibitor proteázy posílený
ritonavirem.
Doporučená dávka přípravku Vitekta je jedna 85 mg tableta nebo
jedna 150 mg tableta užívaná
perorálně, jednou denně, s jídlem. Volba dávky přípravku
Vitekta závisí na současně podávaném
inhibitoru proteázy (viz tabulka 1 a body 4.4 a 4.5). Informace o
použití 150 mg tablet naleznete
v souhrnu údajů o přípravku Vitekta 150 mg tablety.
Přípravek Vitekta se má podávat jednou d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-05-2017
Листовка Листовка испански 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-05-2017
Листовка Листовка датски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-05-2017
Листовка Листовка немски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-05-2017
Листовка Листовка естонски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-05-2017
Листовка Листовка гръцки 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-05-2017
Листовка Листовка английски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-05-2017
Листовка Листовка френски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-05-2017
Листовка Листовка италиански 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-05-2017
Листовка Листовка латвийски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-05-2017
Листовка Листовка литовски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-05-2017
Листовка Листовка унгарски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-05-2017
Листовка Листовка малтийски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-05-2017
Листовка Листовка полски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-05-2017
Листовка Листовка португалски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-05-2017
Листовка Листовка румънски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-05-2017
Листовка Листовка словашки 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-05-2017
Листовка Листовка словенски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-05-2017
Листовка Листовка фински 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-05-2017
Листовка Листовка шведски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-05-2017
Листовка Листовка норвежки 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-05-2017
Листовка Листовка исландски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-05-2017
Листовка Листовка хърватски 29-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите