Vipidia

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2013

有效成分:

alogliptin

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BH04

INN(国际名称):

alogliptin benzoate

治疗组:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Tip 2

疗效迹象:

Vipidia huwa indikat fl-adulti l-età ta ' 18-il sena u aktar antiki mal-tip 2 diabetes mellitus biex jitjieb il-kontroll ta ' glycaemic flimkien ma ' oħra tal-glukosju li jitbaxxew il-prodotti mediċinali inklużi l-insulina, meta dawn, flimkien ma ' dieta u l-eżerċizzju, ma jipprovdux adegwata glycaemic kontroll (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIPIDIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 6.25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vipidia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vipidia
3.
Kif għandek tieħu Vipidia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vipidia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIPIDIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Vipidia fih s-sustanza attiva alogliptin li tappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa inibituri tad-
DPP-4 (inibituri ta’ dipeptidyl-peptidase-4) li huma
“antidijabetiċi orali”. Huwa jintuża biex ibaxxi l-
livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti b’dijabete ta’ tip 2.
Id-dijabete ta’ tip 2 tissejjaħ ukoll dijabete
mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew NIDDM.
Vipidia jaġixxi billi jgħolli l-livelli ta’ insulina fil-ġisem
wara ikla u jnaqqas l-ammont ta’ zokkor
fil-ġisem. Għandu jittieħed flimkien ma’ mediċini
antidijabetiċi oħra, li t-tabib tiegħek ikun
ippreskriva lilek, bħal sulphonylureas (eż. glipizide, tolbutamide,
glibenclamide), metformin u/jew
thiazolidinediones (eż. pioglitazone) u metformin u/jew l-insulina.
Vipidia jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek ma jkunx jista’
jkun kontrollat b’mod adegwat
bid-dieta, eżerċizzju fiżiku u wieħed 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 25 mg
alogliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn roża ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-6.25”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn safrani, f’għamla ovali (madwar
9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-12.5”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn ħamrani ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-25” stampati
b’linka griża fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vipidia huwa indikat għall-adulti li għandhom 18-il sena u aktar
b’dijabete mellitus ta’ tip 2 biex
jitjieb il-kontroll gliċemiku flimkien ma’ prodotti mediċinali
oħra li jbaxxu z-zokkor li jinkludi l-
insulina meta dawn, flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat (ara
sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1 għal tagħrif disponibbli fuq
kombinazzjonijiet differenti).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għall-korsijiet ta’ doża differenti, Vipidia h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2023
产品特点 产品特点 德文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2023
产品特点 产品特点 英文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2023
产品特点 产品特点 法文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史