Vipidia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

alogliptin

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

A10BH04

INN (Isem Internazzjonali):

alogliptin benzoate

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vipidia huwa indikat fl-adulti l-età ta ' 18-il sena u aktar antiki mal-tip 2 diabetes mellitus biex jitjieb il-kontroll ta ' glycaemic flimkien ma ' oħra tal-glukosju li jitbaxxew il-prodotti mediċinali inklużi l-insulina, meta dawn, flimkien ma ' dieta u l-eżerċizzju, ma jipprovdux adegwata glycaemic kontroll (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIPIDIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 6.25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vipidia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vipidia
3.
Kif għandek tieħu Vipidia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vipidia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIPIDIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Vipidia fih s-sustanza attiva alogliptin li tappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa inibituri tad-
DPP-4 (inibituri ta’ dipeptidyl-peptidase-4) li huma
“antidijabetiċi orali”. Huwa jintuża biex ibaxxi l-
livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti b’dijabete ta’ tip 2.
Id-dijabete ta’ tip 2 tissejjaħ ukoll dijabete
mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew NIDDM.
Vipidia jaġixxi billi jgħolli l-livelli ta’ insulina fil-ġisem
wara ikla u jnaqqas l-ammont ta’ zokkor
fil-ġisem. Għandu jittieħed flimkien ma’ mediċini
antidijabetiċi oħra, li t-tabib tiegħek ikun
ippreskriva lilek, bħal sulphonylureas (eż. glipizide, tolbutamide,
glibenclamide), metformin u/jew
thiazolidinediones (eż. pioglitazone) u metformin u/jew l-insulina.
Vipidia jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek ma jkunx jista’
jkun kontrollat b’mod adegwat
bid-dieta, eżerċizzju fiżiku u wieħed 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 25 mg
alogliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn roża ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-6.25”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn safrani, f’għamla ovali (madwar
9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-12.5”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn ħamrani ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-25” stampati
b’linka griża fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vipidia huwa indikat għall-adulti li għandhom 18-il sena u aktar
b’dijabete mellitus ta’ tip 2 biex
jitjieb il-kontroll gliċemiku flimkien ma’ prodotti mediċinali
oħra li jbaxxu z-zokkor li jinkludi l-
insulina meta dawn, flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat (ara
sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1 għal tagħrif disponibbli fuq
kombinazzjonijiet differenti).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għall-korsijiet ta’ doża differenti, Vipidia h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti