Vimpat

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2024

有效成分:

lakozamidas

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2008-08-29

资料单张

                                134
B. PAKUOTĖS LAPELIS
135
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIMPAT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (_lacosamidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vimpat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vimpat
3.
Kaip vartoti Vimpat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vimpat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIMPAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIMPAT
Vimpat sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“.
Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM VIMPAT VARTOJAMAS
•
Vimpat vartojamas:
▪
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos._ _Esant šiai
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie
gali išplisti didesniame plote
į abi smegenų puses.
▪
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir
4 metų bei
vyresniems vaikams gydyti pirminius generalizuotus toninius-kloninius
traukulius
(sunkius priepuolius, įskaitant
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 10,4 mm x 4,9 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 13,2 mm x 6,1 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Gelsvai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 15,1 mm x 7,0 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 16,6 mm x 7,8 mm dydžio
tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 200 – kitoje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vimpat vartojamas monoterapijai, gydant dalinius (židininius)
traukulius su antrine generalizacija arba
be jos suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų, sergantiems
epilepsija.
Vimpat skiriamas kaip papildoma priemonė:
•
gydant dalinius (židininius) traukulius su antrine generalizacija
arba be jos sua
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 08-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-03-2024
资料单张 资料单张 德文 08-01-2024
产品特点 产品特点 德文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 08-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2024
资料单张 资料单张 英文 08-01-2024
产品特点 产品特点 英文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2024
资料单张 资料单张 法文 08-01-2024
产品特点 产品特点 法文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-03-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 08-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 08-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 08-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史