Vimpat

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lakozamidas

Available from:

UCB Pharma SA

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Antiepileptics,

Therapeutic area:

Epilepsija

Therapeutic indications:

Vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2008-08-29

Patient Information leaflet

                                134
B. PAKUOTĖS LAPELIS
135
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIMPAT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (_lacosamidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vimpat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vimpat
3.
Kaip vartoti Vimpat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vimpat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIMPAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIMPAT
Vimpat sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“.
Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM VIMPAT VARTOJAMAS
•
Vimpat vartojamas:
▪
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos._ _Esant šiai
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie
gali išplisti didesniame plote
į abi smegenų puses.
▪
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir
4 metų bei
vyresniems vaikams gydyti pirminius generalizuotus toninius-kloninius
traukulius
(sunkius priepuolius, įskaitant
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 10,4 mm x 4,9 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 13,2 mm x 6,1 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Gelsvai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 15,1 mm x 7,0 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 16,6 mm x 7,8 mm dydžio
tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 200 – kitoje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vimpat vartojamas monoterapijai, gydant dalinius (židininius)
traukulius su antrine generalizacija arba
be jos suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų, sergantiems
epilepsija.
Vimpat skiriamas kaip papildoma priemonė:
•
gydant dalinius (židininius) traukulius su antrine generalizacija
arba be jos sua
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history