Vimpat

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lakozamidas

Disponível em:

UCB Pharma SA

Código ATC:

N03AX18

DCI (Denominação Comum Internacional):

lacosamide

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsija

Indicações terapêuticas:

Vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2008-08-29

Folheto informativo - Bula

                                134
B. PAKUOTĖS LAPELIS
135
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIMPAT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIMPAT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (_lacosamidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vimpat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vimpat
3.
Kaip vartoti Vimpat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vimpat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIMPAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIMPAT
Vimpat sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“.
Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM VIMPAT VARTOJAMAS
•
Vimpat vartojamas:
▪
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos._ _Esant šiai
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie
gali išplisti didesniame plote
į abi smegenų puses.
▪
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir
4 metų bei
vyresniems vaikams gydyti pirminius generalizuotus toninius-kloninius
traukulius
(sunkius priepuolius, įskaitant
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido
(_lacosamidum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vimpat 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 10,4 mm x 4,9 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Vimpat 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 13,2 mm x 6,1 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Vimpat 150 mg plėvele dengtos tabletės
Gelsvai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 15,1 mm x 7,0 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
Vimpat 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 16,6 mm x 7,8 mm dydžio
tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 200 – kitoje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vimpat vartojamas monoterapijai, gydant dalinius (židininius)
traukulius su antrine generalizacija arba
be jos suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų, sergantiems
epilepsija.
Vimpat skiriamas kaip papildoma priemonė:
•
gydant dalinius (židininius) traukulius su antrine generalizacija
arba be jos sua
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 08-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos