Viekirax

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2018

有效成分:

Ombitasvir, paritaprevir, ριτοναβίρη

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AP53

INN(国际名称):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

治疗组:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治疗领域:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

疗效迹象:

Το Viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                75
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Viekirax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Viekirax
3.
Πώς να πάρετε το Viekirax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Viekirax
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir
και 50 mg
ritonavir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένα με την ένδειξη ‘AV1’ στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4, και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Viekirax πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Viekirax είναι δύο
δισκία 12,5 mg / 75 mg / 50 mg άπαξ ημερησίως
από
στόματος μαζί με τροφή.
Το Viekirax πρέπει να χρησιμο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2018

查看文件历史