Viekirax

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ombitasvir, paritaprevir, ριτοναβίρη

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AP53

Designació comuna internacional (DCI):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

indicaciones terapéuticas:

Το Viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                75
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Viekirax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Viekirax
3.
Πώς να πάρετε το Viekirax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Viekirax
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir
και 50 mg
ritonavir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένα με την ένδειξη ‘AV1’ στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4, και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Viekirax πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Viekirax είναι δύο
δισκία 12,5 mg / 75 mg / 50 mg άπαξ ημερησίως
από
στόματος μαζί με τροφή.
Το Viekirax πρέπει να χρησιμο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-08-2022

Veure l'historial de documents