Vfend

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2014

有效成分:

vorikonatsoli

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

治疗领域:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

疗效迹象:

Vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten Candida-infektiot (mukaan lukien C. krusei);Hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia Scedosporium. ja Fusarium spp. Vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. Syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (HSCT) saaneilla.

產品總結:

Revision: 55

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2002-03-19

资料单张

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VFEND 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VFEND 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vorikonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VFEND on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat VFEND-valmistetta
3.
Miten VFEND-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VFEND-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VFEND ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VFEND sisältää vaikuttavana aineena vorikonatsolia. VFEND on
sienilääke. Se vaikuttaa tappamalla
infektioita aiheuttavat sienet tai pysäyttämällä niiden kasvun.
Sitä käytetään aikuisten ja yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon
seuraavissa sairauksissa:

invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka
aiheuttaja on_ Aspergillus sp_)

kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on
_Candida sp_) ei-neutropeenisilla
potilailla (potilaat, joiden valkosolumäärä ei ole epänormaalin
matala)

vakavat, invasiiviset_ Candida sp._ -infektiot, jos sieni on
vastustuskykyinen flukonatsolille
(toiselle sienilääkkeelle)

vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on _Scedosporium sp._ tai_
Fusarium sp_. (kaksi eri
sienilajia).
VFEND on tarkoitettu potilaille, joilla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 50 mg tai 200 mg vorikonatsolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 63,42 mg laktoosimonohydraattia.
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 253,675 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty
”Pfizer” toiselle ja ”VOR50”
toiselle puolelle (tabletit).
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on
merkitty ”Pfizer” toiselle ja
”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VFEND on laajakirjoinen triatsoleihin kuuluva sienilääke, ja sen
käyttöaiheet aikuisille ja
≥ 2-vuotiaille lapsille ovat seuraavat:
Invasiivisen aspergilloosin hoito.
Kandidemian hoito potilailla, joilla ei ole neutropeniaa.
Flukonatsoliresistenttien, vakavien, invasiivisten
_Candida_-infektioiden hoito (_C. krusei_ mukaan
lukien).
_Scedosporium_- ja _Fusarium_-lajien aiheuttamien vakavien
sieni-infektioiden hoito.
VFENDiä tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on
progressiivisia, mahdollisesti henkeä
uhkaavia infektioita.
Invasiivisten sieni-infektioiden profylaksia korkean riskin potilaille
allogeenisen hematopoieettisen
kantasolusiirteen (HSCT) saannin yhteydessä.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilasta on seurattava elektrolyyttitasapainon häiriöiden, kuten
hypokalemian, hypomagnesemian ja
hypokalsemian varalta sekä ennen vorikonatsolihoidon aloittamista
että sen aikana ja häiriöt on
tarvittaessa korjattava (ks. kohta 4.4).
VFENDistä on saatavana myös seuraavat lääkemuodot: 200 mg
infuusiokuiva-aine, liuosta varten ja
40 mg/ml jau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2014
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2014
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2014
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史