Vfend

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vorikonatsoli

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J02AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

voriconazole

चिकित्सीय समूह:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

चिकित्सीय संकेत:

Vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten Candida-infektiot (mukaan lukien C. krusei);Hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia Scedosporium. ja Fusarium spp. Vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. Syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (HSCT) saaneilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 55

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2002-03-19

सूचना पत्रक

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VFEND 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VFEND 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vorikonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VFEND on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat VFEND-valmistetta
3.
Miten VFEND-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VFEND-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VFEND ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VFEND sisältää vaikuttavana aineena vorikonatsolia. VFEND on
sienilääke. Se vaikuttaa tappamalla
infektioita aiheuttavat sienet tai pysäyttämällä niiden kasvun.
Sitä käytetään aikuisten ja yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon
seuraavissa sairauksissa:

invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka
aiheuttaja on_ Aspergillus sp_)

kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on
_Candida sp_) ei-neutropeenisilla
potilailla (potilaat, joiden valkosolumäärä ei ole epänormaalin
matala)

vakavat, invasiiviset_ Candida sp._ -infektiot, jos sieni on
vastustuskykyinen flukonatsolille
(toiselle sienilääkkeelle)

vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on _Scedosporium sp._ tai_
Fusarium sp_. (kaksi eri
sienilajia).
VFEND on tarkoitettu potilaille, joilla
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 50 mg tai 200 mg vorikonatsolia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 63,42 mg laktoosimonohydraattia.
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 253,675 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty
”Pfizer” toiselle ja ”VOR50”
toiselle puolelle (tabletit).
VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on
merkitty ”Pfizer” toiselle ja
”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VFEND on laajakirjoinen triatsoleihin kuuluva sienilääke, ja sen
käyttöaiheet aikuisille ja
≥ 2-vuotiaille lapsille ovat seuraavat:
Invasiivisen aspergilloosin hoito.
Kandidemian hoito potilailla, joilla ei ole neutropeniaa.
Flukonatsoliresistenttien, vakavien, invasiivisten
_Candida_-infektioiden hoito (_C. krusei_ mukaan
lukien).
_Scedosporium_- ja _Fusarium_-lajien aiheuttamien vakavien
sieni-infektioiden hoito.
VFENDiä tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on
progressiivisia, mahdollisesti henkeä
uhkaavia infektioita.
Invasiivisten sieni-infektioiden profylaksia korkean riskin potilaille
allogeenisen hematopoieettisen
kantasolusiirteen (HSCT) saannin yhteydessä.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilasta on seurattava elektrolyyttitasapainon häiriöiden, kuten
hypokalemian, hypomagnesemian ja
hypokalsemian varalta sekä ennen vorikonatsolihoidon aloittamista
että sen aikana ja häiriöt on
tarvittaessa korjattava (ks. kohta 4.4).
VFENDistä on saatavana myös seuraavat lääkemuodot: 200 mg
infuusiokuiva-aine, liuosta varten ja
40 mg/ml jau
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें