Vepured

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021

有效成分:

rekombinant Verotoxin 2e av E. coli

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

治疗组:

griser

治疗领域:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

疗效迹象:

Aktiv immunisering av smågriser fra 2 dager for å forhindre dødelighet og redusere kliniske tegn på ødemsykdom (forårsaket av verotoxin 2e produsert av E. coli) og for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med verotoxin 2e som produserer E. coli til slakting fra 164 alder.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-08-17

资料单张

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
VEPURED INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON FOR GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant verotoksin 2e av E. coli
.............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid..............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske
tegn på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av
tilvekst i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til
slakting fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
15
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling, krampetrekninger, sløvhet og tap av
bevissthet forekommer i svært sjeldne
tilfeller innen få minutter etter vaksinering. De fleste dyrene
begynner å komme seg igjen innen rundt
15 minutter. Ved tilfe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant Verotoksin 2e av E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid (Al 3+)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvitaktig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske tegn
på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av tilvekst
i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til slakting
fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2017
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2017
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2017
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2017

查看文件历史