Vepured

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-11-2021

Bahan aktif:

rekombinant Verotoxin 2e av E. coli

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av smågriser fra 2 dager for å forhindre dødelighet og redusere kliniske tegn på ødemsykdom (forårsaket av verotoxin 2e produsert av E. coli) og for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med verotoxin 2e som produserer E. coli til slakting fra 164 alder.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2017-08-17

Selebaran informasi

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
VEPURED INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON FOR GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant verotoksin 2e av E. coli
.............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid..............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske
tegn på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av
tilvekst i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til
slakting fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
15
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling, krampetrekninger, sløvhet og tap av
bevissthet forekommer i svært sjeldne
tilfeller innen få minutter etter vaksinering. De fleste dyrene
begynner å komme seg igjen innen rundt
15 minutter. Ved tilfe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant Verotoksin 2e av E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid (Al 3+)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvitaktig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske tegn
på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av tilvekst
i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til slakting
fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen