Ventavis

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-02-2014

有效成分:

iloprost

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B01AC11

INN(国际名称):

iloprost

治疗组:

Antitrombotische middelen

治疗领域:

Hypertensie, pulmonair

疗效迹象:

Behandeling van patiënten met primaire pulmonale hypertensie, geclassificeerd als New York Heart Association functionele klasse III, om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Erkende

授权日期:

2003-09-15

资料单张

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENTAVIS 10 MICROGRAM/ML VERNEVELOPLOSSING
Iloprost
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ventavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VENTAVIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VENTAVIS?
De werkzame stof in Ventavis is iloprost. Deze stof bootst een
natuurlijke stof in het lichaam na die
prostacycline wordt genoemd. Ventavis remt de ongewenste blokkering of
vernauwing van
bloedvaten, waardoor er meer bloed door de bloedvaten kan stromen.
WAARVOOR WORDT VENTAVIS GEBRUIKT?
Ventavis wordt gebruikt voor de behandeling van matig ernstige
gevallen van primaire pulmonale
hypertensie (PPH, primaire verhoging van bloeddruk in de longen) bij
volwassen patiënten. PPH is
een vorm van pulmonale hypertensie waarbij de oorzaak van de hoge
bloeddruk niet bekend is. Dit is
een aandoening waarbij de bloeddruk in de bloedvaten tussen het hart
en de longen te hoog is.
Ventavis wordt gebruikt om de inspanningscapaciteit (dit is het
vermogen om lichamelijke activiteiten
uit te voeren) te verhogen en de symptomen te verbeteren.
HOE WERKT VENTAVIS?
Door het inademen van de nevel komt Ventavis in de longen, waar het i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ventavis 10 microgram/ml verneveloplossing
Ventavis 20 microgram/ml verneveloplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ventavis 10 microgram/ml verneveloplossing
1 ml oplossing bevat 10 microgram iloprost (als iloprost-trometamol).
Elke ampul met 1 ml oplossing bevat 10 microgram iloprost.
Elke ampul met 2 ml oplossing bevat 20 microgram iloprost.
Ventavis 20 microgram/ml verneveloplossing
1 ml oplossing bevat 20 microgram iloprost (als iloprost-trometamol).
Elke ampul met 1 ml oplossing bevat 20 microgram iloprost.
Hulpstof met bekend effect:
•
Ventavis 10 microgram/ml:
Elke ml bevat 0,81 mg ethanol 96% (equivalent aan 0,75 mg ethanol).
•
Ventavis 20 microgram/ml:
Elke ml bevat 1,62 mg ethanol 96% (equivalent aan 1,50 mg ethanol).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Verneveloplossing
Ventavis 10 microgram/ml verneveloplossing
Heldere, kleurloze oplossing.
Ventavis 20 microgram/ml verneveloplossing
Heldere, kleurloze tot enigszins geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van volwassen patiënten met primaire pulmonale
hypertensie, geclassificeerd als NYHA
functionele klasse III, om de inspanningscapaciteit en de symptomen te
verbeteren.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
GENEESMIDDEL
TE GEBRUIKEN GESCHIKT INHALATIEAPPARAAT (VERNEVELAAR)
Ventavis 10 microgram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 microgram/ml
Breelib
I-Neb AAD
HET GEBRUIK VAN VENTAVIS MAG ALLEEN WORDEN GEÏNITIEERD EN
GECONTROLEERD DOOR EEN ARTS DIE
ERVAREN IS IN DE BEHANDELING VAN PULMONALE HYPERTENSIE.
3
Dosering
_Dosis per inhalatiesessie _
De behandeling met Ventavis moet worden gestart met een eerste
geïnhaleerde dosis van
2,5 microgram iloprost afgegeven bij het mondstuk van de vernevelaar.
Als deze dosis goed wordt
verdragen, moet de dosis worden verhoogd tot 5 microgram iloprost en
moet die dosis worden
gehandhaafd. In het geval dat de dosis van 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-02-2014
资料单张 资料单张 德文 30-11-2023
产品特点 产品特点 德文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-02-2014
资料单张 资料单张 英文 30-11-2023
产品特点 产品特点 英文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-02-2014
资料单张 资料单张 法文 30-11-2023
产品特点 产品特点 法文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-02-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-02-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史