Venclyxto

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-10-2023

有效成分:

Venetoclax

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

L01XX52

INN(国际名称):

venetoclax

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

疗效迹象:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2016-12-04

资料单张

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
venetoklaks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Venclyxto er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venclyxto
3.
Hvordan du bruker Venclyxto
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venclyxto
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VENCLYXTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VENCLYXTO ER
Venclyxto er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
venetoklaks. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles «BCL-2-hemmere».
HVA VENCLYXTO BRUKES MOT
Venclyxto brukes til å behandle voksne med:

kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Venclyxto kan bli gitt sammen med
andre legemidler eller
alene.

akutt myelogen leukemi (AML). Venclyxto vil bli gitt sammen med andre
legemidler.
KLL er en krefttype som rammer de hvite blodcellene som kalles
lymfocytter og lymfeknutene. Ved
KLL øker antallet lymfocytter for fort og de lever for lenge, slik at
det blir for mange av dem i blodet.
AML er en krefttype som rammer de hvite blodceller som kalles myeloide
celler. Ved AML formerer
myeloide blodceller seg og vokser svært raskt i benmargen og blodet,
slik at det blir for mange av dem
og ikke nok røde blodceller i blodet.
HVORDAN VENCLYXTO VIRKER
Venclyxto virker ved å blokkere et protein i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg venetoklaks.
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg venetoklaks.
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg venetoklaks.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Venclyxto 10 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, rund, bikonveks tablett, 6 mm i diameter, preget med V på
den ene siden og 10 på den andre.
Venclyxto 50 mg filmdrasjert tablett
Beige, avlang, bikonveks tablett, 14 mm lang, 8 mm bred, preget med V
på den ene siden og 50 på den
andre.
Venclyxto 100 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, avlang, bikonveks tablett, 17,2 mm lang, 9,5 mm bred, preget
med V på den ene siden og 100
på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av
voksne pasienter med
tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (KLL) (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av
voksne pasienter med KLL som
har fått minst én tidligere behandling.
Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:

med 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter der
behandling med en hemmer
av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet,
eller

i fravær av 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter
der behandling med både
kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har
sviktet.
Venclyxto i kombinasjon med et hypometylerende legemiddel (HMA) er
indisert til behandling av
voksne pasienter med nylig diagnostisert akutt myelogen leukemi (AML)
som er uegnet for intensiv
kjemoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 31-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2021
资料单张 资料单张 德文 31-10-2023
产品特点 产品特点 德文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 31-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2021
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2016
资料单张 资料单张 法文 31-10-2023
产品特点 产品特点 法文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 31-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 31-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史