Velmetia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2013

有效成分:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

A betegek 2. típusú diabetes mellitus:a Velmetia-t jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció a tiltó, a metformin. A Velmetia-t javasolt, kombinálva egy szulfonilurea (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. A Velmetia-t javasolt, mint a hármas kombinációs terápia, a PPAR-agonista (. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, illetve a PPAR-agonista. A Velmetia-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelel
ő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös szín
ű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabet
es mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Velmetia
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának
a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adag
ja mellett sem
megfelelő
, vagy a
kiket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
sz
ulfonilureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szá
mára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindi
onnal) hármas ko
mbinációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Velmetia
ezen kívül
a diéta és a
testmozgás melle
tt a 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelel
ő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös szín
ű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabet
es mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Velmetia
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának
a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adag
ja mellett sem
megfelelő
, vagy a
kiket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
sz
ulfonilureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szá
mára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindi
onnal) hármas ko
mbinációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Velmetia
ezen kívül
a diéta és a
testmozgás melle
tt a 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2013
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2013
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2013
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023

查看文件历史