Velmetia

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, 2. típus

Wskazania:

A betegek 2. típusú diabetes mellitus:a Velmetia-t jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció a tiltó, a metformin. A Velmetia-t javasolt, kombinálva egy szulfonilurea (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. A Velmetia-t javasolt, mint a hármas kombinációs terápia, a PPAR-agonista (. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, illetve a PPAR-agonista. A Velmetia-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2008-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelel
ő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös szín
ű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabet
es mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Velmetia
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának
a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adag
ja mellett sem
megfelelő
, vagy a
kiket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
sz
ulfonilureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szá
mára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindi
onnal) hármas ko
mbinációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Velmetia
ezen kívül
a diéta és a
testmozgás melle
tt a 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelel
ő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös szín
ű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabet
es mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Velmetia
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának
a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adag
ja mellett sem
megfelelő
, vagy a
kiket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
sz
ulfonilureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szá
mára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Velmetia a diéta és a
testmozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindi
onnal) hármas ko
mbinációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Velmetia
ezen kívül
a diéta és a
testmozgás melle
tt a 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów